Date published: 2025-12-21

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Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one (CAS 17931-55-4)

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Numero VAT:
17931-55-4
Peso Molecular:
138.21
Separar por Funcao:
C9H14O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A biciclo[3.3.1]nonan-9-ona, também conhecida como biciclononano, é um composto orgânico cíclico. É um hidrocarboneto saturado e membro da família dos bicicloalquil. O composto é conhecido por ser um bom receptor de elétrons e atua como catalisador em certas reações. Na pesquisa científica, é normalmente usado como um bloco de construção para sintetizar outros compostos, como polímeros, fragrâncias, hidrocarbonetos aromáticos policíclicos e compostos heterocíclicos. Além disso, o biciclo[3.3.1]nonan-9-onae tem sido usado para estudar as propriedades de compostos aromáticos, os efeitos de impedimento estérico e a reatividade de moléculas orgânicas.


Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one (CAS 17931-55-4) Referencias

  1. Elucidação da estrutura com deslocações induzidas por lantanídeos. 9. Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One  |  Douglas J. Raber, et al. 1980. Tetrahedron Letters. 21: 677-680.
  2. Espectros Nmr de Carbono-13 de Biciclo Sólido [3. 3. 1]Nonan-9-One. Estudos conformacionais no estado sólido  |  Roderick E. Wasylishen and Kenneth J. Friesen. 1980. Organic Magnetic Resonance. 13: 343-344.
  3. Diacetatos Geminais Alílicos Como Sínteses A1,A3. Uma Síntese Conveniente de Derivados de Biciclo[3.3.1]Nonan-9-One  |  Xiyan Lu and Yujin Huang. 1986. Tetrahedron Letters. 27: 1615-1616.
  4. Polimorfismo no Biciclo[3.3.1]Nonan-9-One: um sólido molecular que pode existir nas suas fases ordenada e desordenada à temperatura ambiente  |  Mary Anne White and Allyson Perrott. 1991. Journal of Solid State Chemistry. 90: 87-91.
  5. Estruturas a baixa temperatura do Biciclo[3.3.1]Nonano-9-One e do 3-Azabiciclo[3.2.2]Nonano  |  . 1999. Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials. 214: 480-485.
  6. Síntese estereosselectiva de biciclo-[3.3.1]-nonan-9-onas substituídas por adição de enaminas de ciclo-hexanonas a 4-etoxi-1,1,1-trifluorobut-3-eno-2-ona  |  Rebecca J Andrew, et al. 2000. Tetrahedron. 56: 7255-7260.
  7. A estrutura molecular e a conformação do biciclo[3.3.1]nonano-9-ona: cálculos ab initio e Dft  |  Jaebum Choo, et al. 2002. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 619: 113-120.
  8. Ligação selectiva do recetor Kappa de ligandos opióides com uma estrutura heterocíclica de biciclo[3.3.1]nonan-9-ona  |  S. Benyhe, et al. 2003. Acta Biologica Hungarica. 54: 147–155.
  9. Uma aquisição rápida do núcleo biciclo[3.3.1]nonano-9-um presente na garsubelina A e nas cloroglucinas relacionadas  |  Goverdhan Mehta and Mrinal K. Bera. 2006. Tetrahedron Letters. 47: 689-692.
  10. Uma abordagem concisa do núcleo biciclo[3.3.1]nonano-9-um presente no produto natural cloroglucina hiperforina  |  Goverdhan Mehta and Mrinal K. Bera. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 1417-1420.
  11. Uma abordagem estereodefinida do núcleo biciclo[3.3.1]nonano-9-ona dos produtos naturais cloroglucina guttiferona A e hipersampsona F  |  Goverdhan Mehta, et al. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 1121-1124.
  12. Síntese em organocascata de biciclo[3.3.1]nonano-9-inos iniciada por uma adição 1,6 invulgar de ciclo-hexanonas a (E)-2-(3-arilalilideno)-1h-indeno-1,3(2h)-diões  |  De-Chih Wang, et al. 2017. Advanced Synthesis & Catalysis. 359: 3005-3013.

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Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one, 1 g

sc-227357
1 g
$548.00