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Estrutura molecular do BIBX 1382, Número CAS: 196612-93-8
BIBX 1382 (CAS 196612-93-8)
Veja citações de produtos (2)
Aplicacao:
BIBX 1382 é um inibidor potente, reversível e seletivo do EGFR
Numero VAT:
196612-93-8
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
496.80
Separar por Funcao:
C18H19ClFN7 2HCl 2H2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O BIBX 1382 é um composto de pirimidopirimidina permeável às células que actua como um inibidor potente, reversível, competitivo em relação ao ATP e altamente seletivo do EGFR (ErbB-1, HER-1), tanto em reacções enzimáticas sem células (IC50 = 3 nM) como em cultura (IC50 = 0,15, 1,82 e 3,2 μM na incorporação de timidina dependente de EGF-, HGF- e FCS, respetivamente, em células KB). Foi demonstrado que o BIBX 1382 exibe uma seletividade 1.000 vezes maior em relação ao ErbB-2 (HER-2, neu; IC50 = 3,4 μM) e mostra pouca atividade em relação ao IGF1R, b-InsRK, HGFR, c-src e VEGFR-2, mesmo em concentrações tão elevadas como 10 μM.
BIBX 1382 (CAS 196612-93-8) Referencias
- Estudos de biocompatibilidade in vitro com o agente anticancerígeno experimental BIBX1382BS. | Nuijen, B., et al. 2000. Int J Pharm. 194: 261-7. PMID: 10692650
- O BIBX1382BS, mas não o AG1478 ou o PD153035, inibe as cinases ErbB em diferentes concentrações em células intactas. | Egeblad, M., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 281: 25-31. PMID: 11178955
- Estudo de fase I e farmacocinético do BIBX 1382 BS, um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), administrado por via oral numa base diária contínua. | Dittrich, Ch., et al. 2002. Eur J Cancer. 38: 1072-80. PMID: 12008195
- Inibição da atividade do recetor do fator de crescimento epidérmico por dois derivados de pirimidopirimidina. | Solca, FF., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 502-9. PMID: 15199094
- As partículas ultrafinas de negro de fumo estimulam a proliferação do epitélio das vias respiratórias humanas através da via de sinalização mediada pelo recetor EGF. | Tamaoki, J., et al. 2004. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 287: L1127-33. PMID: 15298855
- A morte rápida das células de cancro da mama MCF-7 induzida pelo tamoxifeno é mediada pela sinalização da quinase regulada por sinal extracelular e pode ser anulada pelo estrogénio. | Zheng, A., et al. 2007. Endocrinology. 148: 2764-77. PMID: 17363451
- Inibidores de quinases celulares com atividade antiviral de largo espetro para vírus da febre hemorrágica. | Mohr, EL., et al. 2015. Antiviral Res. 120: 40-7. PMID: 25986249
- A Troglitazona Estimula a Captação de 18F-FDG pelas Células Cancerígenas através da Supressão da Respiração Mitocondrial e Aumenta a Sensibilidade à Restrição de Glicose. | Moon, SH., et al. 2016. J Nucl Med. 57: 129-35. PMID: 26449833
- Inibição da infeção pelo vírus de Lassa com 25-hidroxicolesterol através da glicosilação aberrante da GP1. | Shrivastava-Ranjan, P., et al. 2016. mBio. 7: PMID: 27999160
- A estimulação do recetor EGF altera o metabolismo da glicose das células do cancro da mama para um fluxo glicolítico através da sinalização da PI3 quinase. | Jung, KH., et al. 2019. PLoS One. 14: e0221294. PMID: 31532771
Inibidor de:
EGFR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BIBX 1382, 5 mg | sc-202497 | 5 mg | $180.00 |