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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bex2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404711 | 20 µg | $397.00 |
BEX2 (brain expressed X-linked 2) codifica a Bex2, uma pequena proteína intrinsecamente desordenada, enriquecida em tecidos neurais e outros, que atua como um modulador dependente do contexto de programas transcricionais e de redes de interação proteína–proteína. As atividades descritas posicionam a Bex2 na interface entre a sinalização por neurotrofinas e vias de resposta ao estresse, influenciando a diferenciação neuronal, o controle do ciclo celular e a apoptose por meio de interações que podem afetar a via MAPK/ERK e outras sinalizações relacionadas à sobrevivência celular. Alterações na expressão de BEX2 foram descritas em diversos contextos relevantes para doenças, incluindo processos do neurodesenvolvimento e biologia tumoral, nos quais se associou a mudanças em proliferação, programas de linhagem e fenótipos de resposta a tratamento. Essas características tornam BEX2 um nó útil para dissecar o acoplamento entre sinalização e transcrição e as decisões de destino celular em modelos celulares humanos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Bex2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene BEX2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do BEX2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do BEX2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Bex2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de BEX2 para a investigação da sinalização de Bex2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.