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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bex1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422657 | 20 µg | $397.00 |
BEX1 (brain expressed X-linked 1) codifica uma pequena proteína intracelular enriquecida em tecidos neurais e implicada na diferenciação neuronal, no direcionamento axonal e no controle do ciclo celular. BEX1 participa de redes de sinalização ligadas a respostas a neurotrofinas/NGF e pode modular programas transcricionais ao interagir com proteínas regulatórias que influenciam vias de sobrevivência e de estresse. No sistema nervoso em desenvolvimento e no adulto, a expressão alterada de BEX1 tem sido associada a mudanças no crescimento de neuritos e na manutenção neuronal, o que reforça sua relevância para pesquisas em neurodesenvolvimento e neurodegeneração. A desregulação de BEX1 também foi relatada em múltiplos conjuntos de dados de expressão relacionados ao câncer, nos quais foi conectada a fenótipos de proliferação e apoptose em modelos de biologia tumoral.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Bex1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Bex1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Bex1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Bex1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Bex1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Bex1 para a investigação da sinalização de Bex1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.