Date published: 2025-9-9

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β, γ-Methyleneadenosine 5′-triphosphate disodium salt (CAS 7414-56-4)

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Numero VAT:
7414-56-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
549.17
Separar por Funcao:
C11H16N5O12P32Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sal dissódico do β, γ-metilenadenosina 5′-trifosfato, também conhecido como β,γ-MeA-TP, é um análogo nucleótido derivado do adenosina 5'-trifosfato (ATP). Apresenta efeitos inibitórios potentes na adenilato ciclase, uma enzima essencial envolvida nas vias de transdução de sinal. Agonista seletivo do purinoceptor P2X, mais potente do que o ATP e menos potente do que o α, β-metileno-L-adenosina 5'-trifosfato.


β, γ-Methyleneadenosine 5′-triphosphate disodium salt (CAS 7414-56-4) Referencias

  1. Regulação dos tipos L e N dos canais de Ca2+ pelo ATP4- intracelular nos neurónios do gânglio da raiz dorsal da rã.  |  Yuki, T., et al. 1999. Pflugers Arch. 438: 117-24. PMID: 10370096
  2. Provas de que o canabinóide vegetal canabigerol é um agonista altamente potente do recetor alfa2-adrenoceptor e um antagonista moderadamente potente do recetor 5HT1A.  |  Cascio, MG., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 129-41. PMID: 20002104
  3. Expressão dos receptores P2X₁ e P2X₄ nos neurónios do gânglio trigeminal do rato.  |  Kuroda, H., et al. 2012. Neuroreport. 23: 752-6. PMID: 22785548
  4. As estruturas de um conjunto diversificado de inibidores do sítio de ligação da colchicina em complexo com a tubulina fornecem uma base racional para a descoberta de medicamentos.  |  Wang, Y., et al. 2016. FEBS J. 283: 102-11. PMID: 26462166
  5. Perspectivas estruturais sobre o farmacóforo dos inibidores do domínio Vinca dos microtúbulos.  |  Wang, Y., et al. 2016. Mol Pharmacol. 89: 233-42. PMID: 26660762
  6. Modulação direta dos canais TRPM4 e TRPM3 pelo inibidor da fosfolipase C U73122.  |  Leitner, MG., et al. 2016. Br J Pharmacol. 173: 2555-69. PMID: 27328745
  7. Polimorfos, estrutura co-cristalina e estudo farmacodinâmico do MBRI-001, um derivado de plinabulina substituído por deutério como inibidor da polimerização da tubulina.  |  Ma, M., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1836-1844. PMID: 30910474
  8. Bases Estruturais da Regulação da Ca2+-ATPase 2b do Retículo Sarco/Endoplasmático através da Interação da Hélice Transmembranar.  |  Inoue, M., et al. 2019. Cell Rep. 27: 1221-1230.e3. PMID: 31018135
  9. As vesículas extracelulares salivares podem modular a sinalização purinérgica nos tecidos orais através de actividades combinadas de ectonucleósido trifosfato difosfohidrolases e ecto-5'-nucleotidase.  |  González, DA., et al. 2020. Mol Cell Biochem. 463: 1-11. PMID: 31531757
  10. A ligação reversível do medicamento anticancerígeno KXO1 (tirbanibulina) ao local de ligação à colchicina da β-tubulina explica a baixa toxicidade clínica do KXO1.  |  Niu, L., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 18099-18108. PMID: 31628188
  11. Um Substrato Peptídico Fluorogénico Seletivo para o Complexo de Protease Dependente de ATP Mitocondrial Humano ClpXP.  |  Sha, Z., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2037-2048. PMID: 32180333
  12. A estrutura de raios X de alta resolução de três agentes estabilizadores de microtúbulos em complexo com a tubulina fornece uma base lógica para a conceção de medicamentos.  |  Xiao, Q., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 534: 330-336. PMID: 33272565
  13. Contrações purinérgicas do músculo liso na próstata humana: estimativa da relevância e caraterização de diferentes agonistas.  |  Spek, A., et al. 2021. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 394: 1113-1131. PMID: 33427927

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

β, γ-Methyleneadenosine 5′-triphosphate disodium salt, 5 mg

sc-253042
5 mg
$93.00

β, γ-Methyleneadenosine 5′-triphosphate disodium salt, 10 mg

sc-253042A
10 mg
$189.00