Date published: 2025-9-9

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β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate (CAS 13035-61-5)

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Nomes alternativos:
1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose
Numero VAT:
13035-61-5
Peso Molecular:
318.28
Separar por Funcao:
C13H18O9
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,2,3,5-tetraacetato de β-D-Ribofuranose é um derivado acetilado da ribose amplamente utilizado na investigação de hidratos de carbono e na química sintética. Este composto apresenta grupos acetilo que protegem as funcionalidades hidroxilo nas posições 1, 2, 3 e 5 do anel de ribofuranose, o que aumenta a sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. A β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetato é um intermediário crucial na síntese de nucleósidos, nucleótidos e outros hidratos de carbono complexos. Na investigação, é utilizado para estudar os mecanismos de glicosilação, centrando-se na formação e estereoquímica das ligações glicosídicas. Este composto é particularmente importante na exploração das vias sintéticas dos ribonucleótidos e seus análogos, fornecendo informações sobre os processos enzimáticos envolvidos no metabolismo dos ácidos nucleicos. Os investigadores utilizam a β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetato em ensaios enzimáticos para investigar a atividade e a especificidade das glicosiltransferases e glicosidases. A sua forma protegida com acetilo permite uma desproteção e funcionalização selectivas, facilitando a construção de vários análogos de nucleótidos e açúcares modificados utilizados em estudos bioquímicos e estruturais. Além disso, este composto é fundamental para o desenvolvimento de novas metodologias sintéticas para a química dos hidratos de carbono, permitindo a produção eficiente de moléculas contendo ribose para investigação em biologia molecular e bioquímica. O seu papel nestas aplicações sublinha a sua importância no avanço da compreensão da química dos ácidos nucleicos e da síntese de hidratos de carbono.


β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate (CAS 13035-61-5) Referencias

  1. Uma síntese química eficiente do ribosídeo de nicotinamida (NAR) e análogos.  |  Tanimori, S., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1135-7. PMID: 11934573
  2. Síntese eficiente de um agonista da adenosina A2a: glicosilação de 2-haloadeninas e de uma N2-alquil-6-cloroguanina.  |  Caddell, JM., et al. 2004. J Org Chem. 69: 3212-5. PMID: 15104468
  3. Síntese e potência de novos nucleótidos e derivados de uracilo como agonistas dos receptores P2Y2 e P2Y6.  |  Ko, H., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6319-32. PMID: 18514530
  4. Síntese de um 3'-Fluoro-3'-deoxitetrose Adenina Fosfonato.  |  De, S., et al. 2017. J Org Chem. 82: 9464-9478. PMID: 28849659
  5. Síntese concisa e avaliação antibacteriana de novos nucleósidos de 3-(1,4-dissubstituídos-1,2,3-triazolil)uridina.  |  Tachallait, H., et al. 2018. Arch Pharm (Weinheim). 351: e1800204. PMID: 30276854
  6. Nucleósidos 5-alquilvinil-1,2,4-triazóis: Síntese e avaliação biológica.  |  Prutkov, AN., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 943-963. PMID: 32126895
  7. Novos análogos de adenosina contendo pirazol flexíveis: síntese química, enzimática e biotecnológica altamente eficiente.  |  Khandazhinskaya, A., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 7379-7389. PMID: 34198312
  8. Síntese de Dinucleótidos Mistos por Mecanoquímica.  |  Hayat, F., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630705
  9. A modificação da N-hidroxicitidina produz um novo composto líder que exibe atividade contra o vírus da encefalite equina venezuelana.  |  Downs, IL., et al. 2023. Bioorg Med Chem Lett. 94: 129432. PMID: 37591319
  10. Sólidos CO2-filos como potenciais solventes físicos de mudança de fase para o CO2.  |  Miller, Matthew B., et al. 2012. The Journal of Supercritical Fluids. 61: 212-220.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate, 5 g

sc-257295
5 g
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β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate, 25 g

sc-257295A
25 g
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