Date published: 2025-9-9

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β-D-Glucosamine Pentaacetate (CAS 7772-79-4)

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Nomes alternativos:
2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranose 1,3,4,6-tetraacetate
Numero VAT:
7772-79-4
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
389.35
Separar por Funcao:
C16H23NO10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O pentaacetato de β-D-Glucosamina é um composto químico que tem sido amplamente utilizado na investigação científica em várias aplicações. É derivado da D-glucosamina, um monossacárido natural, e consiste em quatro grupos acetato ligados ao grupo N-acetilo da molécula de glucosamina. O pentaacetato de β-D-Glucosamina provou ser inestimável em experiências laboratoriais que envolvem cultura de células, ensaios enzimáticos e purificação de proteínas. Na investigação científica, o pentaacetato de β-D-Glucosamina demonstrou a sua versatilidade. Serve como substrato para experiências de cultura de células, como reagente em ensaios enzimáticos e é útil para a purificação de proteínas. O mecanismo de ação preciso do pentaacetato de β-D-Glucosamina permanece parcialmente elucidado. No entanto, os conhecimentos actuais sugerem que os grupos acetato da molécula se ligam a receptores específicos nas superfícies celulares, iniciando uma série de reacções bioquímicas.


β-D-Glucosamine Pentaacetate (CAS 7772-79-4) Referencias

  1. Estudos para a incorporação específica de açúcares em proteínas: síntese de aminoacil-tRNAs glicosilados.  |  Fahmi, NE., et al. 2001. Carbohydr Res. 330: 149-64. PMID: 11217968
  2. A natureza 'etérea' do agonismo e antagonismo do TLR4 na classe AGP de miméticos do lípido A.  |  Bazin, HG., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5350-4. PMID: 18835160
  3. Conceção e síntese de blocos de construção não naturais de heparosano e condroitina.  |  Bera, S. and Linhardt, RJ. 2011. J Org Chem. 76: 3181-93. PMID: 21438620
  4. Síntese de análogos de conjugados de micotióis e avaliação da sua atividade antimicobacteriana.  |  Riordan, SW., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2152-5. PMID: 25881831
  5. Os tioglicosídeos são chamarizes metabólicos eficientes da glicosilação que reduzem a adesão de leucócitos dependente da selectina.  |  Wang, SS., et al. 2018. Cell Chem Biol. 25: 1519-1532.e5. PMID: 30344053
  6. Um bloco de construção protegido com éter silílico para a síntese de péptidos O-GlcNAcylated para permitir a desproteção ácida num só lote.  |  Yan, B., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 8014-8017. PMID: 34596198
  7. A obtenção de imagens do estado de massa e de partículas individuais é fundamental para compreender a fotofísica dos pontos de carbono e elucidar os efeitos da composição dos precursores e da temperatura de reação.  |  Fathi, P., et al. 2019. Carbon N Y. 145: PMID: 34795455
  8. Separações rápidas por mobilidade iónica cíclica de blocos de construção de monossacarídeos como primeiro passo para uma plataforma de rastreio de reacções de elevado rendimento para a síntese de hidratos de carbono.  |  Peterson, TL. and Nagy, G. 2021. RSC Adv. 11: 39742-39747. PMID: 35494126
  9. Biossensores à base de pontos de carbono para a deteção de doenças transmissíveis e não transmissíveis.  |  Barrientos, K., et al. 2023. Talanta. 251: 123791. PMID: 35987023

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

β-D-Glucosamine Pentaacetate, 5 g

sc-221487
5 g
$194.00