Date published: 2025-9-9

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Benzyltriphenylphosphonium bromide (CAS 1449-46-3)

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Numero VAT:
1449-46-3
Peso Molecular:
433.32
Separar por Funcao:
C25H22BrP
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O brometo de benziltrifenilfosfónio é um sal de fosfónio quaternário que funciona como um catalisador de transferência de fase na síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve a transferência de um catião lipofílico para uma fase aquosa, facilitando a reação entre compostos orgânicos e inorgânicos. O brometo de benziltrifenilfosfónio desempenha um papel na promoção da reação entre reagentes imiscíveis, aumentando a sua solubilidade no meio reacional. O brometo de benziltrifenilfosfónio actua formando um complexo com os reagentes, permitindo que estes sofram a transformação desejada na interface das duas fases. Isto facilita a síntese de vários compostos orgânicos, permitindo que a reação se processe em condições mais suaves e aumentando o rendimento do produto desejado. A sua função de catalisador de transferência de fase pode ser útil no desenvolvimento de novas metodologias sintéticas e na produção de moléculas orgânicas complexas.


Benzyltriphenylphosphonium bromide (CAS 1449-46-3) Referencias

  1. Descoberta de N-propilureias 3-benzilpiperidinas como antagonistas selectivos do recetor de quimiocinas CC-3 (CCR3).  |  Varnes, JG., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 1645-9. PMID: 15026042
  2. Desenvolvimento de um microchip de interface NMR 'MICCS' para a deteção direta de produtos de reação e intermediários de micro-sínteses utilizando um 'MICCS-NMR'.  |  Takahashi, Y., et al. 2007. Anal Sci. 23: 395-400. PMID: 17420541
  3. Síntese e avaliação de novos análogos da azetidina como inibidores potentes da captação vesicular de [3H]dopamina.  |  Ding, D., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 6771-7. PMID: 23993667
  4. Gotas finas solidificadas dispersas com base na sonicação de um solvente eutéctico profundo de baixo ponto de fusão: um novo conceito para a determinação rápida e eficiente de Cr(VI) em amostras de urina.  |  Seidi, S., et al. 2019. Biol Trace Elem Res. 188: 353-362. PMID: 30043285
  5. Preparação de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos di-hidroxilados e actividades de duas dioxigenases na via de degradação do fenantreno.  |  Erwin, KL., et al. 2019. Arch Biochem Biophys. 673: 108081. PMID: 31445023
  6. Microextracção sustentável e ecológica de retardadores de chama organofosforados por um novo solvente eutéctico profundo à base de fosfónio.  |  Shahbodaghi, M., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 452-461. PMID: 31642187
  7. Epimerização incomum em estirilactonas: Síntese de (-)-5-Hidroxigoniotalamina, (-)-5-Acetilgoniotalamina e O-TBS-Goniopirona.  |  Kotammagari, TK., et al. 2019. ACS Omega. 4: 22549-22556. PMID: 31909338
  8. Estirilpirazóis: Propriedades, Síntese e Transformações.  |  Gomes, PMO., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33322752
  9. Aplicações pouco usuais para sais de fosfónio e fosforanos: Síntese de Calcogenetos.  |  Moura, IMR., et al. 2021. J Org Chem. 86: 5954-5964. PMID: 33789421
  10. Conceção, com base em farmacóforos, de activadores de fenil-[hidroxiciclohexil] cicloalquil-carboxamida da mitofusina com melhor atividade neuronal.  |  Dang, X., et al. 2021. J Med Chem. 64: 12506-12524. PMID: 34415150
  11. Solventes eutécticos profundos como solventes verdes promissores na microextracção líquido-líquido dispersiva baseada na solidificação de gotículas orgânicas flutuantes: Aplicações Recentes, Desafios e Perspectivas Futuras.  |  El-Deen, AK. and Shimizu, K. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885987
  12. Primeira ciclorutenação de 2-alquenilpiridinas: síntese, caraterização e propriedades.  |  Wu, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 4138-4146. PMID: 35424326
  13. Membrana de nanocristais de halogeneto de manganês (II) altamente eficiente, flexível e ecológica com baixa dispersão de luz para imagiologia de raios X de alta resolução.  |  Shao, W., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 932-941. PMID: 36592377
  14. Iodetos bifuncionais de ónio e potássio como catalisadores nucleofílicos para a síntese sem solventes de carbonatos, tiocarbonatos e oxazolidinonas a partir de epóxidos.  |  Shirakawa, S. 2023. Chem Rec. e202300144. PMID: 37236152

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Benzyltriphenylphosphonium bromide, 50 g

sc-239334
50 g
$105.00