Benzyl isocyanide (CAS 10340-91-7)
LINKS RÁPIDOS
O isocianeto de benzila serve como um bloco de construção versátil na química orgânica sintética, normalmente usado para introduzir a porção isocianeto em moléculas para transformações subsequentes. Sua aplicação é particularmente proeminente na área de reações multicomponentes, onde participa como um reagente crítico na formação de diversos compostos heterocíclicos. Os pesquisadores exploram o isocianeto de benzila nas reações de Passerini e Ugi, que são valiosas para gerar arquiteturas moleculares complexas em uma única etapa operacional. Além disso, ele atua como fixador na catálise de metais de transição, permitindo o estudo de mecanismos catalíticos e a síntese de complexos de coordenação. Na ciência dos materiais, o isocianeto de benzila é utilizado para modificar superfícies e criar novos materiais poliméricos com possíveis aplicações em nanotecnologia e engenharia de materiais.
Benzyl isocyanide (CAS 10340-91-7) Referencias
- Um novo conceito de ligando misto [2 + 1] baseado em [99(m)Tc(OH2)3(CO)3]+: um estudo básico. | Mundwiler, S., et al. 2004. Dalton Trans. 1320-8. PMID: 15252624
- Atividade etileno-like dos isocianetos. | Quinn, JM. and Yang, SF. 1989. Plant Physiol. 91: 669-73. PMID: 16667085
- Síntese de 3-hidroxi-6-oxo[1,2,4]triazin-1-il alaninamidas, uma nova classe de dipeptidil ureias cíclicas. | Sañudo, M., et al. 2006. J Org Chem. 71: 4578-84. PMID: 16749791
- Ligação de isocianetos aromáticos em superfícies de nanopartículas de ouro investigada por dispersão Raman melhorada pela superfície. | Joo, SW., et al. 2004. Appl Spectrosc. 58: 218-23. PMID: 17140481
- Inserção de isocianeto de benzilo numa ligação Zr-P e rearranjo. Síntese atomicamente económica de um fosfoalceno. | MacMillan, SN., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4172-4. PMID: 17925966
- Os isocianetos inibem as heme-oxigenases humanas na fase verdoheme. | Evans, JP., et al. 2009. Biochemistry. 48: 8920-8. PMID: 19694439
- Síntese de organocatalisadores derivados de tetrazol via reação de azido-Ugi com cetinas cíclicas. | Shmatova, OI. and Nenajdenko, VG. 2013. J Org Chem. 78: 9214-22. PMID: 23944996
- Adição de Isocianetos ao Tetramesityldigermene: Uma Comparação da Reatividade entre Digermenes de Superfície e Moleculares. | Tashkandi, NY., et al. 2016. Chemistry. 22: 14006-14012. PMID: 27529452
- Exploração da Reação Ugi 5-Centro-4-Componente (U-5C-4CR) para a Geração de Diversas Bibliotecas de Compostos Policíclicos (Spiro). | Moni, L., et al. 2018. Front Chem. 6: 369. PMID: 30238002
- Síntese, Docking Molecular e Avaliação da Atividade Citotóxica de Complexos Organometálicos de Ouro(I) Tiolados. | Faghih, Z., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 134-143. PMID: 33680017
- Um caminho de reação Ugi multicomponente de metanol e líquido iónico prótico para amidas α-fenilacetamido citotóxicas. | Al Otaibi, A., et al. 2019. RSC Adv. 9: 7652-7663. PMID: 35521167
- Reação em dominó de três componentes de tioamida, isonitrilos e água: Síntese Selectiva de 1,2,4-Thiadiazolidin-3-ones e (E)-N-(1,2-Diamino-2-thioxoethylidene)benzamides. | Xi, ZW., et al. 2023. J Org Chem.. PMID: 36693028
- Carta: Complexos de isocianeto de benzilo com ftalocianina ferrosa. Um modelo para o grupo heme e um sistema de armazenamento de energia solar. | Stynes, DV. 1974. J Am Chem Soc. 96: 5942-3. PMID: 4414155
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Benzyl isocyanide, 250 mg | sc-252429 | 250 mg | $63.00 | |||
Benzyl isocyanide, 1 g | sc-252429A | 1 g | $115.00 |