Date published: 2025-9-9

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Benzyl β-D-Glucopyranoside (CAS 4304-12-5)

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Numero VAT:
4304-12-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
270.28
Separar por Funcao:
C13H18O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O benzil β-D-glucopiranosídeo é um composto à base de açúcar que encontrou utilidade como um componente fundamental na síntese orgânica, bem como um reagente para diversas investigações bioquímicas e fisiológicas. Funcionando como substrato, o benzil β-D-glucopiranosídeo interage com uma série de enzimas, incluindo glicosídeo hidrolases, glicosiltransferases e glicosil hidrolases. Estas enzimas catalisam a hidrólise do benzil β-D-glucopiranosídeo, produzindo uma molécula de β-D-glucopiranose e uma porção de álcool benzílico. O metabolismo subsequente do álcool benzílico ocorre através do envolvimento de outras enzimas, como a álcool desidrogenase, levando à formação de benzaldeído. Outras transformações enzimáticas, facilitadas pela aldeído desidrogenase, resultam na conversão do benzaldeído em álcool benzílico.


Benzyl β-D-Glucopyranoside (CAS 4304-12-5) Referencias

  1. Três novos glucósidos sesquiterpenóides do fruto de Ficus pumila.  |  Kitajima, J., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 77-80. PMID: 10705480
  2. Isolamento e elucidação estrutural de alguns glicosídeos dos rizomas da galanga menor (Alpinia officinarum Hance).  |  Ly, TN., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 4919-24. PMID: 12166983
  3. Utilização de farinha de sementes de maçã como uma nova fonte de beta-glicosidase para a glucosilação enzimática de álcoois benzílicos 4-substituídos e tirosol em meio aquoso-dioxano monofásico.  |  Min Tong, A., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2095-7. PMID: 15080986
  4. Bases químicas para a resistência ao percevejo verde em pequenos grãos: II. Identificação do principal metabólito neutro do álcool benzílico em cevada.  |  Juneja, PS., et al. 1975. Plant Physiol. 56: 385-9. PMID: 16659309
  5. Engenharia de aceitadores de glucósidos para a síntese regiosselectiva de beta-(1-->3)-dissacáridos com glicosintases.  |  Marton, Z., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2939-46. PMID: 18828996
  6. Caracterização fitoquímica das folhas de Mitragyna speciosa cultivadas nos E.U.A.  |  León, F., et al. 2009. Nat Prod Commun. 4: 907-10. PMID: 19731590
  7. Dois novos glicosídeos de Conyza bonariensis.  |  Zahoor, A., et al. 2010. Nat Prod Commun. 5: 1099-102. PMID: 20734949
  8. Glicosídeos invulgares de alcaloide de pirrolo e 4'-hidroxifeniletanamida de folhas de Moringa oleifera.  |  Sahakitpichan, P., et al. 2011. Phytochemistry. 72: 791-5. PMID: 21439596
  9. Novos glicosídeos de Dracocephalum tanguticum maxim.  |  Zeng, Q., et al. 2011. Arch Pharm Res. 34: 2015-20. PMID: 22210025
  10. Bromoacetilação selectiva de hexopiranosídeos de alquilo: uma preparação fácil de intermediários para a síntese de oligossacáridos ligados a (1----6).  |  Ziegler, T., et al. 1989. Carbohydr Res. 194: 185-98. PMID: 2620299
  11. Acetilação selectiva do benzil α-D-manopiranosídeo, do benzil-β-D-glucopiranosídeo e do benzil β-D-galactopiranosídeo☆  |  EE Lee, A Bruzzi, E O'Brien, PS O'Colla - Carbohydrate Research, 1974 - Elsevier. July 1974,. Carbohydrate Research. Volume 35, Issue 1,: Pages 103-109.

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Benzyl β-D-Glucopyranoside, 1 g

sc-221295
1 g
$380.00