Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-4-(2′-deoxy-2′-phthalimido-3′,6′-O-diacetyl-4′-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside

O 2-desoxi-2-ftalimido-3,6-di-O-benzil-4-(2'-desoxi-2'-ftalimido-3',6'-O-diacetil-4'-deoxi-β-D-glucopiranosil)-β-D-glucopiranosido de benzilo é um composto amplamente utilizado na investigação da química dos hidratos de carbono devido às suas características estruturais únicas e versatilidade sintética. Este composto serve como um intermediário chave na síntese de oligossacarídeos complexos e glicoconjugados, particularmente aqueles que contêm grupos protectores N-ftalimido e O-benzil. A presença de grupos protectores ftalimido na posição 2 proporciona estabilidade e permite a glicosilação selectiva na posição anomérica. Além disso, a porção glucopiranosídica protegida com benzilideno nas posições 3 e 6 permite estratégias de desproteção ortogonais, facilitando a síntese de bibliotecas de glicanos e glicoconjugados estruturalmente diversos com um controlo preciso da estereoquímica e da regioquímica. Os investigadores utilizam o benzil-2-desoxi-2-ftalimido-3,6-di-O-benzil-4-(2'-desoxi-2'-ftalimido-3',6'-O-diacetil-4'-deoxi-β-D-glucopiranosil)-β-D-glucopiranosido como dador ou aceitador de glicosilo em reacções de glicosilação para estudar as interacções hidratos de carbono/proteínas, os processos de reconhecimento da superfície celular e as vias de sinalização mediadas por glicanos. Além disso, este composto tem aplicação no desenvolvimento de microarrays de glicanos para o rastreio de alto rendimento de proteínas e anticorpos de ligação a hidratos de carbono, contribuindo para o avanço da investigação em glicociência e glicobiologia.