Benzyl 2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3- O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside

O 2-Deoxi-2-(2-carboxibenzimido)-3-O-benzil-4,6-O-benzilideno-β-D-glucopiranosídeo de benzilo é um composto químico amplamente utilizado na investigação em glicosciência pelas suas propriedades únicas e diversas aplicações. Este composto actua como um dador de glicosilo em reacções de glicosilação sintética devido à sua porção glicosil protegida com benzilideno, permitindo uma glicosilação selectiva na posição anomérica. Além disso, a presença do grupo 2-carboxibenzimido aumenta a reatividade do composto e fornece uma pega funcional adicional para estratégias de bioconjugação. Os investigadores exploram estas características para sintetizar glicoconjugados complexos, glicopeptídeos e bibliotecas de glicanos para estudar interacções glicano-proteína, vias de sinalização mediadas por hidratos de carbono e interacções hospedeiro-patógeno. Além disso, o 2-Deoxi-2-(2-carboxibenzimido)-3-O-benzil-4,6-O-benzilideno-β-D-glucopiranosídeo de benzilo serve como uma ferramenta valiosa no desenvolvimento de microarranjos de glicanos, que facilitam o rastreio de alto rendimento de proteínas de ligação a hidratos de carbono e anticorpos de ligação a glicanos. Além disso, a sua compatibilidade com vários protocolos de glicosilação e enzimas modificadoras de glicanos permite a geração de bibliotecas de glicanos estruturalmente diversas para decifrar o papel dos glicanos em processos biológicos como a adesão celular, a resposta imunitária e a metástase do cancro. De um modo geral, o 2-desoxi-2-(2-carboxibenzimido)-3-O-benzil-4,6-O-benzilideno-β-D-glucopiranosídeo de benzilo desempenha um papel fundamental no avanço da nossa compreensão da glicosciência e contribui para o desenvolvimento de novas ferramentas baseadas em glicanos para a investigação biomédica.