Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside

O 2-Benzil-4,6-O-benzilideno-3-O-(2-acetamido-2-deoxi-D-glucopiranosil)-D-manopiranosídeo é amplamente utilizado na investigação em glicobiologia pelo seu papel como dador de glicosilo em reacções de glicosilação química e enzimática. Como derivado de hidratos de carbono, constitui um substrato valioso para a investigação de processos mediados por glicosiltransferases e para o estudo das interacções glicano-proteína. A estrutura química, que apresenta uma porção glicosil protegida com benzilideno, facilita a glicosilação selectiva na posição anomérica, produzindo glicoconjugados com estereoquímica definida. Além disso, a presença do grupo acetamido aumenta a estabilidade e a solubilidade do composto em ambientes aquosos, tornando-o adequado para vários ensaios bioquímicos e reacções enzimáticas. Os investigadores empregam habitualmente o 2-Benzil-4,6-O-benzilideno-3-O-(2-acetamido-2-desoxi-D-glucopiranosil)-D-manopiranosídeo na síntese de glicoconjugados, glicoproteínas e matrizes de glicanos para sondar processos biológicos mediados por hidratos de carbono. Além disso, a sua compatibilidade com diversas estratégias de glicosilação e enzimas modificadoras de glicanos permite a geração de bibliotecas de glicanos estruturalmente diversas, facilitando a elucidação de eventos de reconhecimento de glicanos, vias de sinalização celular e interacções hospedeiro-patógeno. A versatilidade e a utilidade deste composto na investigação em glicobiologia contribuem para avanços na compreensão do papel dos hidratos de carbono na saúde e na doença, bem como para o desenvolvimento de novos diagnósticos baseados em glicanos.