Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside

O benzil-2-benzil-4,6-O-benzilideno-3-O-(2-acetamido-2-deoxi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosil)-D-manopiranosídeo é uma ferramenta vital na investigação em glicobiologia devido à sua capacidade de servir como dador de glicosilo em reacções de glicosilação sintética. Este produto químico apresenta uma porção glicosil protegida com benzilideno, que permite a glicosilação selectiva na posição anomérica, resultando na produção de glicoconjugados com estereoquímica definida. Além disso, a presença dos grupos acetamido e acetilo aumenta a estabilidade e a solubilidade do composto, tornando-o adequado para vários ensaios bioquímicos e reacções enzimáticas. Os investigadores utilizam habitualmente o 2-Benzil-4,6-O-benzilideno-3-O-(2-acetamido-2-desoxi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosil)-D-manopiranosídeo na síntese de glicoconjugados, glicoproteínas e matrizes de glicanos para estudar as interacções glicano-proteína, os processos biológicos mediados por hidratos de carbono e as interacções hospedeiro-patógeno. Além disso, sua compatibilidade com diversas estratégias de glicosilação e enzimas modificadoras de glicanos permite a geração de bibliotecas de glicanos estruturalmente diversas, facilitando a elucidação de eventos de reconhecimento de glicanos e vias de sinalização celular. Globalmente, o benzil-2-benzil-4,6-O-benzilideno-3-O-(2-acetamido-2-desoxi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosil)-D-manopiranosídeo desempenha um papel crucial no avanço da nossa compreensão da glicobiologia e contribui para o desenvolvimento de diagnósticos baseados em glicanos.