Benzyl 2,3-O-Isopropylidene-L-glycero-α-D-mannoheptofuranoside

O benzil 2,3-O-isopropilideno-L-glicero-α-D-manoheptofuranosídeo é um composto químico fundamental amplamente utilizado na investigação da química dos hidratos de carbono, particularmente na síntese de hidratos de carbono complexos e glicoconjugados. O seu mecanismo de ação envolve principalmente o seu papel como grupo protetor na química dos hidratos de carbono. A introdução da fração benzil 2,3-O-isopropilideno serve para proteger os grupos hidroxilo na molécula de hidratos de carbono, evitando reacções indesejáveis nestas posições durante as manipulações químicas subsequentes. Esta estratégia de proteção permite aos químicos modificar seletivamente outros grupos funcionais na estrutura dos hidratos de carbono, facilitando a síntese de diversos derivados de hidratos de carbono com um controlo preciso da regioquímica e estereoquímica. Além disso, o benzil 2,3-O-isopropilideno-L-glicero-α-D-mannoheptofuranosídeo tem sido fundamental para o desenvolvimento de novas metodologias de glicosilação, incluindo reacções de glicosilação mediadas por catalisadores metálicos ou enzimas. A sua utilidade estende-se à síntese de glicoconjugados para várias aplicações de investigação, como a construção de glicopeptídeos, glicolípidos e glicoproteínas para estudar as interacções hidratos de carbono/proteínas, os processos de reconhecimento da superfície celular e o papel dos glicanos nos sistemas biológicos. Além disso, a sua versatilidade e fiabilidade tornam-no uma ferramenta valiosa na investigação em glicobiologia para elucidar as relações estrutura-função dos hidratos de carbono e o seu significado biológico.