Date published: 2025-12-5

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Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside (CAS 57783-66-1)

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Numero VAT:
57783-66-1
Peso Molecular:
538.63
Separar por Funcao:
C34H34O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2,3-Di-O-benzil-4,6-O-benzilideno-β-D-glucopiranosídeo de benzilo é um derivado de glucose quimicamente modificado, amplamente utilizado na química orgânica sintética e na investigação de hidratos de carbono. Este composto é particularmente importante pelo seu papel no estudo das reacções de glicosilação selectiva, um processo crítico na síntese de hidratos de carbono complexos. Os grupos benzilo e benzilideno actuam como grupos protectores, estabilizando a molécula e evitando reacções secundárias indesejadas durante a síntese de oligossacáridos e glicoconjugados. Ao utilizar um açúcar tão fortemente protegido, os investigadores podem controlar a reatividade de diferentes grupos hidroxilo na molécula de glucose, facilitando a formação de ligações glicosídicas específicas. Este derivado é fundamental para o desenvolvimento de metodologias para a construção de ligações glicosídicas com elevada estereosselectividade, um desafio na síntese de oligossacáridos naturais e novos. Os conhecimentos adquiridos com estes estudos são vitais para o avanço da nossa compreensão da química dos hidratos de carbono, particularmente nos domínios do reconhecimento molecular e das propriedades físicas dos hidratos de carbono. Além disso, a investigação que envolve o benzil 2,3-Di-O-benzil-4,6-O-benzilideno-β-D-glucopiranosídeo contribui para o campo mais vasto da glicómica, ajudando na exploração da forma como os hidratos de carbono influenciam os sistemas biológicos através de interacções específicas.


Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside (CAS 57783-66-1) Referencias

  1. Explorando as bases bioquímicas de uma estratégia bem-sucedida de direcionamento do GLUT1 para BNCT: síntese química e avaliação in vitro de toda a biblioteca de isômeros posicionais de glicoconjugados portadores de orto-carboranilmetil.  |  Matović, J., et al. 2021. Mol Pharm. 18: 285-304. PMID: 33390018
  2. As primeiras sínteses totais de elagitaninos naturais enantiomericamente puros gemin D e do seu regioisómero hippomanina A  |  Khanbabaee, K., Lötzerich, K., Borges, M., & Großer, M. 1999. Journal für praktische Chemie. 341(2): 159-166.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside, 250 mg

sc-221321
250 mg
$380.00