Date published: 2025-10-29

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Benzoylferrocene (CAS 1272-44-2)

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Nomes alternativos:
(Benzoylcyclopentadienyl)cyclopentadienyliron
Numero VAT:
1272-44-2
Peso Molecular:
290.14
Separar por Funcao:
C17H14FeO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O benzoilferroceno é um iniciador radicalar em várias reacções de polimerização. O mecanismo de ação do benzoilferroceno envolve a geração de radicais livres através de processos térmicos ou fotoquímicos, que iniciam a polimerização de monómeros. O benzoilferroceno desempenha um papel no início das reacções de polimerização, facilitando a formação de espécies activas que podem reagir com monómeros para formar polímeros. O mecanismo de ação do benzoilferroceno envolve a clivagem da ligação de peróxido, levando à geração de radicais alcoxilo e benzoiloxi que podem iniciar a polimerização.


Benzoylferrocene (CAS 1272-44-2) Referencias

  1. Hidrogenação selectiva de benzofenonas em benzidrols. Síntese assimétrica de diarilmetanóis assimétricos.  |  Ohkuma, T., et al. 2000. Org Lett. 2: 659-62. PMID: 10814403
  2. Síntese de alcenos, dienos e eninos de ferrocenilo através de adição e desidratação em tandem de carbonilos de ferrocenilo com halogenetos promovida por dióxido de samário.  |  Jong, SJ. and Fang, JM. 2001. J Org Chem. 66: 3533-7. PMID: 11348141
  3. Caracterização dos estados electrónicos excitados de baixa energia dos ferrocenos substituídos com benzoílo.  |  Ding, W., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 1532-7. PMID: 12611520
  4. Fotoreactividade e fotopolimerização de [1]ferrocenofanos com pontes de silício na presença de iniciadores de terpiridina: clivagem sem precedentes de ambas as ligações ferro-ciclopentadienilo na presença de clorossilanos.  |  Chan, WY., et al. 2007. Chemistry. 13: 8867-76. PMID: 17654755
  5. Síntese do hidroxiferrocifeno e suas capacidades de proteção do ADN e de eliminação de radicais.  |  Zhao, F., et al. 2011. J Biol Inorg Chem. 16: 1169-76. PMID: 21701897
  6. Avaliação da reatividade do zincato de sódio [(TMEDA)Na(TMP)Zn(t)Bu2] em relação ao benzoilferroceno: reacções de metalação desprotonada vs. reacções de alquilação.  |  Hevia, E., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 98-103. PMID: 22024728
  7. Sensor eletroquímico para a determinação selectiva de N-acetilcisteína na presença de ácido fólico utilizando um elétrodo de pasta de nanotubos de carbono modificado.  |  Beitollahi, H., et al. 2013. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 33: 1078-84. PMID: 23827545
  8. Propriedades termodinâmicas do benzoilferroceno e do 1,1′-dibenzoilferroceno  |  M. Pelino, R. Gigli, M. Tomassetti. 1983. Thermochimica Acta. 61: 301-305.
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  10. Síntese e caraterização de novos monómeros, oligómeros e polímeros de polissiloxano de benzoilferroceno heteroanular  |  JonathanR. Sargent, WilliamP. Weber. 1999. Polymer. 40: 3795-3802.
  11. Medição electrocatalítica da concentração de metionina com um elétrodo de pasta de nanotubos de carbono modificado com benzoilferroceno  |  Hadi BEITOLLAHI a, Alireza MOHADESI b, Farzaneh GHORBANI b, Hassan KARIMI MALEH c, Mehdi BAGHAYERI d, Rahman HOSSEINZADEH e. 2013. Chinese Journal of Catalysis. 34: 1333-1338.
  12. Síntese, não-linearidade ótica de terceira ordem e estudos DFT de derivados de benzoilferroceno  |  Jianhong Jia, Yanhong Cui, Liang Han, Weijian Sheng, Yujin Li, Jianrong Gao. 2014. Dyes and Pigments. 104: 137-145.
  13. Cura química de resina alquídica catalisada por benzoilferroceno: Desempenho, cinética e efeitos de espessura  |  Jan Honzíček, Jaromír Vinklárek. 2018. Journal of Applied Polymer Science. 135.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Benzoylferrocene, 5 g

sc-227329
5 g
$128.00