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![Benzo[a]pyrene Diol Epoxide (CAS 58917-67-2) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/benzoapyrene-diol-epoxide-58917-67-2-structure_36_36_b_363652.jpg)
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Estrutura molecular do Benzo[a]pyrene Diol Epoxide, Número CAS: 58917-67-2
Benzo[a]pyrene Diol Epoxide (CAS 58917-67-2)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
Benzo[a]pyrene Diol Epoxide is also known as BPDE.
Aplicacao:
Benzo[a]pyrene Diol Epoxide estimula uma resposta inflamatória através de uma via mediada por p53 e JNK.
Numero VAT:
58917-67-2
Peso Molecular:
302.32
Separar por Funcao:
C20H14O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O epóxido de diol de benzo[a]pireno estimula uma resposta inflamatória em fibroblastos de pulmão humano normal por meio de uma via mediada por p53 e JNK. O dióxido de benzo[a]pireno é um carcinógeno presente na fumaça do tabaco e na poluição ambiental, e induz a carcinogênese esofágica. Estudos demonstraram que as aberrações cromossômicas induzidas pelo dióxido de benzo[a]pireno em linfócitos do sangue periférico (PBLs) podem refletir a suscetibilidade genética de um indivíduo aos carcinógenos do tabaco. Foi demonstrado que o dióxido de benzo[a]pireno induz a ativação de ERKs e p38 MAPK, marcada por um nível elevado de fosforilação de ERKs e p38 MAPK, que corresponde à ativação aumentada de ambas as quinases, conforme evidenciado pelo aumento da fosforilação de seus substratos Elk-1 e ATF-2, respectivamente.
Benzo[a]pyrene Diol Epoxide (CAS 58917-67-2) Referencias
- Mutabilidade dos códons hotspot do p53 para o benzo(a)pireno diol epóxido (BPDE) e a frequência das mutações do p53 no pulmão humano não tumoral. | Hussain, SP., et al. 2001. Cancer Res. 61: 6350-5. PMID: 11522624
- O hREV3 é essencial para a síntese de translesões propensas a erros após lesões de ADN induzidas por UV ou pelo epóxido de benzo[a]pireno diol em fibroblastos humanos. | Li, Z., et al. 2002. Mutat Res. 510: 71-80. PMID: 12459444
- Inibição da transactivação da proteína 1 activada e do fator nuclear kappaB induzida pelo diol-epóxido de benzo(a)pireno por extractos de framboesa preta. | Huang, C., et al. 2002. Cancer Res. 62: 6857-63. PMID: 12460899
- Um papel crítico da via PI-3K/Akt/JNKs na transactivação de AP-1 induzida pelo diol-epóxido de benzo[a]pireno (B[a]PDE) em células epidérmicas Cl41 de rato. | Li, J., et al. 2004. Oncogene. 23: 3932-44. PMID: 15021902
- Perfis de expressão de genes e danos genéticos em células TK6 expostas a epóxido de benzo(a)pireno diol. | Akerman, GS., et al. 2004. Mutat Res. 549: 43-64. PMID: 15120962
- O epóxido de Benzo[a]pireno diol regula a expressão da COX-2 através do NF-kappaB em astrócitos de ratos. | Weng, MW., et al. 2004. Toxicol Lett. 151: 345-55. PMID: 15183459
- A atenuação da acumulação de p53 induzida por BPDE por TPA está associada a uma diminuição da estabilidade e da fosforilação de p53 e a uma regulação negativa da ativação de NFkappaB: papel da p38 MAP quinase. | Mukherjee, JJ. and Sikka, HC. 2006. Carcinogenesis. 27: 631-8. PMID: 16244358
- Os extractos de framboesa preta inibem a ativação da proteína activadora 1 induzida pelo diol-epóxido de benzo(a)pireno e a transcrição do VEGF, visando a via fosfotidilinositol 3-quinase/Akt. | Huang, C., et al. 2006. Cancer Res. 66: 581-7. PMID: 16397275
- Quantificação dos perfis metabólicos do benzo[a]pireno em células broncoalveolares humanas (H358) por cromatografia líquida de diluição de isótopos estáveis-espetrometria de massa de ionização química de pressão atmosférica. | Lu, D., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1905-14. PMID: 21962213
- A regulação positiva adaptativa dos genes de reparação do ADN após o diol epóxido de benzo(a)pireno protege contra a morte celular à custa de mutações. | Christmann, M., et al. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 10727-10743. PMID: 27694624
- Catiões radicais como precursores na formação metabólica de quinonas a partir de benzo[a]pireno e 6-fluorobenzo[a]pireno. A substituição fluorada como sonda para a oxidação de um eletrão em substratos aromáticos. | Cavalieri, EL., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2173-82. PMID: 2837229
- Anticorpos monoclonais contra ADN modificado por um diol epóxido de benzo[a]pireno. | Santella, RM., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 373-7. PMID: 6423306
- Indução de enzimas microssomais por químicos estranhos e carcinogénese por hidrocarbonetos aromáticos policíclicos: G. H. A. Clowes Memorial Lecture. | Conney, AH. 1982. Cancer Res. 42: 4875-917. PMID: 6814745
- Geração de espécies reactivas de oxigénio durante a oxidação enzimática de trans-dihidrodióis de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos catalisada pela dihidrodiol desidrogenase. | Penning, TM., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 84-92. PMID: 8924621
- Excisão dependente da conformação de pares de bases de aductos de benzo[a]pireno diol epóxido-guanina por enzimas humanas de reparação por excisão de nucleótidos. | Hess, MT., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 7069-76. PMID: 9372938
- Sensibilidade mutagénica ao diol epóxido de benzo(a)pireno e o risco de carcinoma de células escamosas da cabeça e do pescoço. | Wang, LE., et al. 1998. Clin Cancer Res. 4: 1773-8. PMID: 9676854
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Benzo[a]pyrene Diol Epoxide, 2.5 mg | sc-503767 | 2.5 mg | $612.00 | |||
Benzo[a]pyrene Diol Epoxide, 25 mg | sc-503767A | 25 mg | $2950.00 |