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Estrutura molecular do Benzil, Número CAS: 134-81-6
Benzil (CAS 134-81-6)
Nomes alternativos:
Dibenzoyl; Diphenylethanedione; Diphenylglyoxal; Bibenzoyl
Numero VAT:
134-81-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
210.23
Separar por Funcao:
C14H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Benzil serve como uma sonda fluorescente utilizada para medir a atividade da reação em cadeia da polimerase (PCR). As suas propriedades multifuncionais, tais como a inibição do crescimento de amebas e a demonstração de citotoxicidade. O Benzil demonstra uma eficácia antifúngica substancial in vitro contra a Candida albicans. Na síntese orgânica, o Benzil funciona como um bloco de construção. Na química de polímeros, funciona como um fotoiniciador. O Benzil foi considerado um inibidor das carboxilesterases dos mamíferos.
Benzil (CAS 134-81-6) Referencias
- A bioactivação e a desintoxicação de pesticidas organofosforados em planárias de água doce têm semelhanças com os seres humanos. | Ireland, D., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 3233-3243. PMID: 36173421
- Preparação assistida por micro-ondas de imidazóis polissubstituídos usando extrato de Zingiber sintetizado em nanopartículas verdes de Cr2O3. | Kafi-Ahmadi, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19942. PMID: 36402805
- Preparação e Caracterização de Nanopartículas de NiCoFe2O4 como um Catalisador Eficaz para a Síntese de Derivados de Imidazol Trissubstituídos em Condições Livres de Solvente. | Hemmesi, L. and Naeimi, H. 2022. Acta Chim Slov. 69: 876-883. PMID: 36562165
- Complexos mononucleares/binucleares [VIVO]/[VVO2] derivados da 1,3-Diaminoguanidina e sua aplicação catalítica na oxidação do benjoim através da transferência de átomos de oxigénio. | Maurya, MR., et al. 2023. ACS Omega. 8: 1301-1318. PMID: 36643530
- Trifluoroacetato e tricloroacetato de lantânio suportados em sílica como catalisador de ácido de Lewis eficiente e reutilizável compatível com água para a síntese de 2,4,5-triarilimidazóis através de uma abordagem ecológica sem solventes. | Gholap, DP., et al. 2023. RSC Adv. 13: 2090-2103. PMID: 36712612
- Arilação co-catalisada de aldeídos e ariltrimetilgermanos. | Zhang, Q., et al. 2023. RSC Adv. 13: 8043-8048. PMID: 36909747
- Síntese, atividade antioxidante, eficácia antimicrobiana e estudos de acoplamento molecular do 4-cloro-2-(1-(4-metoxifenil)-4,5-difenil-1H-imidazol-2-il)fenol e dos seus complexos de metais de transição. | Ahmad, MS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 9222-9230. PMID: 36959880
- Exploração da aplicação catalítica inexplorada de um nanocompósito de ZnO/CuI/PPy para a síntese ecológica de estruturas de imidazol 2,4,5-trisubstituídas biologicamente activas. | Kohli, S., et al. 2023. Nanoscale Adv. 5: 2352-2360. PMID: 37056623
- Preparação de imidazóis polissubstituídos utilizando AC-SO3H/[Ureia]7[ZnCl2]2 como um sistema catalisador eficiente: um novo método e atividade inibidora da α-glucosidase. | Nguyen, HT., et al. 2023. RSC Adv. 13: 12455-12463. PMID: 37091625
- Nanocápsulas de oligossacáridos de quitosano modificados sensíveis aos ROS para melhorar a eficiência dos pesticidas e a libertação inteligente. | Li, LJ., et al. 2023. Pest Manag Sci.. PMID: 37209281
- Efeito de escala do sinal luminescente da matéria polarizada circularmente. | Sun, S., et al. 2023. Natl Sci Rev. 10: nwad072. PMID: 37287807
- Síntese, Estrutura Cristalina, DFT e Atividade Anticancerígena de Alguns Compostos do Tipo Imina através da Reação de Base de Schiff de Rotina: Um Exemplo de Ciclização Inesperada para Derivado de Oxazina. | Lasri, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375321
- Síntese de moléculas à base de imidazol sob abordagens de irradiação ultra-sônica. | Yu, XL., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375399
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Benzil, 5 g | sc-239301 | 5 g | $23.00 | |||
Benzil, 100 g | sc-239301A | 100 g | $82.00 |