Date published: 2025-10-28

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Benzanilide (CAS 93-98-1)

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Nomes alternativos:
N-Phenylbenzamide
Numero VAT:
93-98-1
Peso Molecular:
197.23
Separar por Funcao:
C13H11NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A benzanilida é um composto que funciona como inibidor de determinadas reacções enzimáticas. Actua ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo que o substrato se ligue e sofra a reação catalítica normal. Esta interferência na função da enzima perturba as vias bioquímicas em que a enzima participa, conduzindo a efeitos a jusante nos processos celulares. O mecanismo de ação da benzanilida envolve interacções específicas com resíduos de aminoácidos no local ativo da enzima, alterando a conformação da enzima e inibindo a sua capacidade de facilitar a reação bioquímica pretendida. O efeito inibitório da benzanilida sobre a atividade da enzima pode ser útil para estudar o papel da enzima em vários processos celulares e para elucidar as vias bioquímicas específicas em que a enzima participa. A sua capacidade para atingir e inibir seletivamente a atividade de enzimas específicas pode ser um composto valioso para a investigação dos mecanismos moleculares subjacentes a vários processos biológicos.


Benzanilide (CAS 93-98-1) Referencias

  1. Um polimorfo triclínico de benzanilida: moléculas desordenadas formam cadeias com ligações de hidrogénio.  |  Bowes, KF., et al. 2003. Acta Crystallogr C. 59: o1-3. PMID: 12506222
  2. Fluorescência dupla da difenilcarbazida e da benzanilida: efeito dos solventes e do pH nos espectros electrónicos.  |  Sivakumar, K., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 991-9. PMID: 16099710
  3. Modificações estruturais de derivados de benzanilida, eficazes abridores de canais de potássio. X.  |  Calderone, V., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 1421-9. PMID: 17030483
  4. Desvios espectrais invulgares na violeta-B rápida e na benzanilida: Efeito de solventes, pH e beta-ciclodextina.  |  Antony Muthu Prabhu, A., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 74: 484-97. PMID: 19628426
  5. Isocitrato liase: um potencial alvo para fármacos anti-tuberculosos.  |  Sharma, R., et al. 2013. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 7: 114-23. PMID: 23506018
  6. Fotossensibilização por imatinib. Um estudo fotoquímico e fotobiológico do fármaco e das suas subestruturas.  |  Nardi, G., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1990-5. PMID: 25275675
  7. Atividade anticancerígena selectiva da nova tiobenzanilida 63T contra células de adenocarcinoma do pulmão humano.  |  Kucinska, M., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 37: 148-161. PMID: 27660182
  8. Espectros Raman de amidas secundárias cristalinas.  |  Kolesov, BA. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 179: 216-220. PMID: 28249236
  9. Caracterização de componentes químicos com potencial diurético da Pyrrosia petiolosa.  |  Lang, TQ., et al. 2021. J Asian Nat Prod Res. 23: 764-771. PMID: 32602352
  10. Reatividade do Monómero de Membrana de Poliamida com Cloro Livre: O papel do brometo.  |  Huang, K., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 2575-2584. PMID: 33497196
  11. Alargamento do âmbito da ligação química nativa - síntese de fármacos de pequenas moléculas através da formação de benzanilida.  |  Houska, R., et al. 2021. Chem Sci. 12: 13450-13457. PMID: 34777764
  12. Síntese e Propriedades de Filmes de Poliimida Opticamente Transparentes Contendo Flúor com Coeficientes Lineares Reduzidos de Expansão Térmica a partir de Resinas Organo-solúveis Derivadas de Diaminas Aromáticas com Unidades de Benzanilida.  |  Ren, X., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36143653
  13. Poliimidas fotossensíveis intrinsecamente negativas com estabilidade dimensional e transparência ótica melhoradas a altas temperaturas para aplicações ópticas avançadas através da incorporação simultânea de unidades de trifluorometilo e benzanilida: Preparação e Propriedades.  |  Gao, Y., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36145878
  14. Avanços recentes em antagonistas de pequenas moléculas que têm como alvo o TLR7.  |  Zheng, H., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677692
  15. Uma comparação do metabolismo e da eliminação da benzanilida e da salicilanilida no rato.  |  Mitchell, SC., et al. 1982. Xenobiotica. 12: 93-9. PMID: 7090426

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Benzanilide, 5 g

sc-254955
5 g
$17.00