Date published: 2025-10-24

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Benoxaprofen (CAS 51234-28-7)

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Nomes alternativos:
(RS)-Benoxaprofen
Numero VAT:
51234-28-7
Peso Molecular:
301.72
Separar por Funcao:
C16H12ClNO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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O benoxaprofeno era um produto químico anti-inflamatório não esteroide. É um ácido monocarboxílico derivado do ácido propiónico, com uma substituição de um grupo 2-(4-clorofenil)-1,3-benzoxazol-5-il na posição 2. Apresenta também propriedades antipiréticas, analgésicas não narcóticas, agonista da proteína quinase C, agente hepatotóxico, antipsoriático e nefrotoxina.


Benoxaprofen (CAS 51234-28-7) Referencias

  1. Teoria orbital molecular aplicada ao estudo da eficácia de anti-inflamatórios não esteróides.  |  Zoete, V., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 26: 1261-6. PMID: 10381198
  2. Uma revisão sistemática dos AINEs retirados do mercado devido a hepatotoxicidade: lições aprendidas com a experiência do bromfenac.  |  Goldkind, L. and Laine, L. 2006. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 15: 213-20. PMID: 16456879
  3. Bioactivação de compostos de ácidos carboxílicos por UDP-Glucuronosiltransferases em intermediários que danificam o ADN: papel da glicoxidação e do stress oxidativo na genotoxicidade.  |  Sallustio, BC., et al. 2006. Chem Res Toxicol. 19: 683-91. PMID: 16696571
  4. Mecanismo de clivagem do ADN mediado por fármacos anti-inflamatórios não esteróides fotoexcitados.  |  Artuso, T., et al. 1991. Photochem Photobiol. 54: 205-13. PMID: 1838196
  5. Comparação das interacções pró-oxidativas do flunoxaprofeno e do benoxaprofeno com leucócitos polimorfonucleares humanos in vitro.  |  Van Rensburg, AJ., et al. 1991. Agents Actions. 33: 292-9. PMID: 1950816
  6. Glucuronidação e ligação proteica covalente do benoxaprofeno e do flunoxaprofeno em hepatócitos humanos e de rato cultivados em sanduíche.  |  Dong, JQ. and Smith, PC. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 2314-22. PMID: 19773537
  7. Fotoligação de medicamentos a células como indicador de potencial fotoalergia.  |  Miranda, MA., et al. 1995. Toxicol In Vitro. 9: 499-503. PMID: 20650119
  8. Indução das famílias do citocromo P450 I e IV e proliferação peroxisomal no fígado de ratos tratados com benoxaprofeno. Possíveis implicações na sua hepatotoxicidade.  |  Ayrton, AD., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 109-15. PMID: 2069584
  9. Quebra da cadeia de DNA fotossensibilizada pelo benoxaprofeno e outros agentes antiinflamatórios não esteróides.  |  Artuso, T., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 407-13. PMID: 2137692
  10. Efeitos do ácido clofíbrico na excreção biliar do glucuronídeo de benoxaprofeno e do conjugado de taurina em ratos.  |  Okada, K., et al. 2011. Pharmazie. 66: 777-83. PMID: 22026160
  11. Um estudo retrospetivo da toxicologia molecular do benoxaprofeno.  |  Lewis, DF., et al. 1990. Toxicology. 65: 33-47. PMID: 2274968
  12. Propriedades fotoquímicas e fotofísicas do piroxicam e do benoxaprofeno em vários solventes.  |  Becker, RS., et al. 1990. Photochem Photobiol. 51: 151-4. PMID: 2333332
  13. Estudos computacionais do mecanismo de fotodegradação do agente altamente fototóxico benoxaprofeno.  |  Musa, KAK. and Eriksson, LA. 2022. ACS Omega. 7: 29475-29482. PMID: 36033698
  14. Ligação covalente de fármacos ácidos através de intermediários reactivos: deteção de aductos proteicos de benoxaprofeno e flunoxaprofeno em material biológico.  |  Dahms, M. and Spahn-Langguth, H. 1996. Pharmazie. 51: 874-81. PMID: 8985978
  15. Metabolismo estereosselectivo do benoxaprofeno em ratos. Excreção biliar do conjugado de taurina e glucuronídeo do benoxaprofeno.  |  Mohri, K., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 332-7. PMID: 9531520

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Benoxaprofen, 1 mg

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