Date published: 2025-9-11

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Behenoyl chloride (CAS 21132-76-3)

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Nomes alternativos:
Docosanoyl chloride
Numero VAT:
21132-76-3
Peso Molecular:
359.03
Separar por Funcao:
CH3(CH2)20COCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de benioílo é um composto químico que funciona como um agente acilante na síntese orgânica. É utilizado para introduzir o grupo behenoyl em várias moléculas orgânicas, servindo como um passo fundamental na produção de compostos específicos. O mecanismo de ação do cloreto de behenoyl envolve a reação do grupo cloreto de acilo com nucleófilos, levando à formação de novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. A reação do cloreto de benzoílo ocorre através da substituição nucleofílica do acilo, em que a molécula de cloreto de benzoílo actua como um eletrófilo, atraindo os nucleófilos para sofrerem reacções de substituição. Este processo permite a modificação de moléculas orgânicas, possibilitando a síntese de novos compostos com propriedades adaptadas. O mecanismo de ação do cloreto de beenzoílo a nível molecular envolve a transferência do grupo beenzoílo para locais específicos dentro das moléculas alvo, conduzindo às modificações estruturais desejadas.


Behenoyl chloride (CAS 21132-76-3) Referencias

  1. Identificação de espécies de triacilgliceróis de mutantes de girassol (Helianthus annuus) altamente saturados.  |  Fernández-Moya, V., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 764-9. PMID: 10725146
  2. Conjugados de citarabina com moléculas biologicamente activas e sua potencial atividade anticancerígena.  |  Novotny, L. and Rauko, P. 2009. Neoplasma. 56: 177-86. PMID: 19309219
  3. Desenvolvimento e otimização de nanopartículas lipídicas preenchidas com óleo contendo conjugados de docetaxel concebidos para controlar a taxa de libertação do fármaco in vitro e in vivo.  |  Feng, L., et al. 2011. Int J Nanomedicine. 6: 2545-56. PMID: 22072889
  4. Otimização das propriedades de auto-montagem de ácidos gordos enxertados em metoxi poli(etilenoglicol) como nanocarreadores de etoposido.  |  Varshosaz, J., et al. 2012. Acta Pharm. 62: 31-44. PMID: 22472447
  5. Conjugado 2'-Beenoil-paclitaxel contendo nanopartículas lipídicas para o tratamento do cancro da mama metastático.  |  Ma, P., et al. 2013. Cancer Lett. 334: 253-62. PMID: 22902506
  6. Derivados N(4)-acílicos como pró-fármacos lipofílicos do cidofovir e do seu análogo 5-azacitosina, (S)-HPMP-5-azaC: química e atividade antiviral.  |  Krečmerová, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 2896-906. PMID: 24731540
  7. Dependência da transição de fase de bicamada para hexagonal do comprimento da cadeia anfifílica.  |  Epand, RM., et al. 1989. Biochemistry. 28: 9398-402. PMID: 2611238
  8. Organogéis farmacêuticos preparados a partir de derivados de aminoácidos aromáticos.  |  Bastiat, G. and Leroux, JC. 2009. J Mater Chem. 19: 3867-3877. PMID: 27099412
  9. Desenvolvimento de novos agentes gelificantes de óleo de baixa massa molecular: Síntese e Propriedades Físicas de 1,5-Anidro-D-glucitol e 1,5-Anidro-D-manitol Protegidos com Ácidos Gordos Lineares Saturados.  |  Kajiki, T. and Komba, S. 2019. J Appl Glycosci (1999). 66: 103-112. PMID: 34429688
  10. Vacinas sintéticas dirigidas ao Mincle através da conjugação de dibeenato de trealose.  |  Hanna, CC., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6890-6893. PMID: 35638863

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Behenoyl chloride, 1 g

sc-214577
1 g
$150.00