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Estrutura molecular do Befunolol, Número CAS: 39552-01-7
Befunolol (CAS 39552-01-7)
Nomes alternativos:
1-[7-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-2-benzofuranyl]-ethanone;(±)-Befunolol; 2-Acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
Numero VAT:
39552-01-7
Peso Molecular:
291.34
Separar por Funcao:
C16H21NO4
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O befunolol é um membro dos benzofuranos. Atua como um bloqueador beta-adrenérgico e apresenta atividade simpaticomimética intrínseca. No entanto, também pode funcionar como um agonista parcial dos receptores beta-adrenérgicos em órgãos isolados. Na ciência dos materiais, as características estruturais do befunolol poderiam ser utilizadas para projetar polímeros ou revestimentos com características específicas. Por exemplo, a incorporação de estruturas moleculares semelhantes ao befunolol pode influenciar a estabilidade térmica, a elasticidade ou a durabilidade dos materiais.
Befunolol (CAS 39552-01-7) Referencias
- Efeitos dos isómeros R(+)- e S(-)- dos bloqueadores dos receptores beta com atividade simpaticomimética intrínseca, befunolol e carteolol, na pressão intraocular do coelho. | Takayanagi, I., et al. 1991. Can J Physiol Pharmacol. 69: 1243-5. PMID: 1685941
- Perfil metabólico da ação bloqueadora de beta-adrenoceptores do befunolol. | Maruyama, Y., et al. 1991. Arch Int Pharmacodyn Ther. 311: 73-88. PMID: 1686392
- Efeitos protectores do befunolol nas alterações induzidas pela respiração hipóxica no metabolismo energético do miocárdio de ratos. | Maruyama, Y., et al. 1991. Arzneimittelforschung. 41: 1022-6. PMID: 1799378
- Análise termodinâmica da interação dos agonistas parciais beta-adrenérgicos (befunolol e carteolol) com os sítios de ligação de baixa e alta afinidade dos receptores beta-adrenérgicos na taenia caecum da cobaia. | Takayanagi, I., et al. 1990. Gen Pharmacol. 21: 303-7. PMID: 1971246
- Cinética da befunolol redutase de fígado de coelho. | Nozaki, Y., et al. 1990. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38: 156-8. PMID: 2186874
- Teste de opacificação utilizando a córnea isolada de porco e sua aplicação a um teste de opacidade corneana induzida pelo cloridrato de befunolol. | Igarashi, H., et al. 1989. J Toxicol Sci. 14: 91-103. PMID: 2570879
- Interações dos isómeros R(+) e S(-) do befunolol, um agonista parcial com sítios de alta e baixa afinidade dos receptores beta-adrenérgicos na taenia caecum da cobaia. | Takayanagi, I., et al. 1989. Arch Int Pharmacodyn Ther. 300: 76-84. PMID: 2575890
- Purificação e caraterização da befunolol redutase de fígado de coelho. | Imamura, Y., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 3338-42. PMID: 2698771
- Um derivado do befunolol, o BFE-55, interage apenas com os locais de alta afinidade nos receptores beta-adrenérgicos. | Koike, K., et al. 1987. Can J Physiol Pharmacol. 65: 2150-3. PMID: 2827874
- Um agente bloqueador de beta-adrenoceptores, befunolol, como agonista parcial em órgãos isolados. | Takayanagi, I. and Koike, K. 1985. Gen Pharmacol. 16: 265-7. PMID: 2862092
- Um agonista parcial beta-adrenérgico (befunolol) discrimina dois sítios de afinidade diferentes. | Koike, K. and Takayanagi, I. 1986. Jpn J Pharmacol. 42: 325-8. PMID: 2879061
- Imunoensaios enzimáticos para o bloqueador dos receptores beta-adrenérgicos, befunolol e o seu metabolito principal, M1. | Sato, S. and Yamamoto, I. 1983. J Immunoassay. 4: 351-71. PMID: 6142059
- Comparação das interações dos isómeros R(+)- e S(-)- dos agonistas parciais beta-adrenérgicos, befunolol e carteolol, com o sítio de alta afinidade dos receptores beta-adrenérgicos nas fracções microssomais do corpo ciliar, da aurícula direita e da traqueia da cobaia. | Koike, K., et al. 1994. Gen Pharmacol. 25: 1477-81. PMID: 7896063
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Befunolol, 25 mg | sc-503296 | 25 mg | $394.00 |