



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BDNF Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419319-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BDNF Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419319-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Bdnf de camundongo codifica o fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF), uma neurotrofina secretada essencial para a sobrevivência neuronal, a diferenciação e a plasticidade sináptica dependente de atividade. Após se ligar ao TrkB (NTRK2), o BDNF ativa as vias de sinalização a jusante MAPK/ERK, PI3K–AKT e PLCγ para regular o crescimento de neuritos, a potenciação de longa duração e programas transcricionais ligados à maturação de circuitos. No SNC e em tecidos periféricos, o BDNF também influencia a neurogênese e a homeostase metabólica por meio de interações neurônio–glia e neuroendócrinas. Alterações na expressão ou na sinalização de BDNF têm sido associadas a fenótipos de neurodesenvolvimento e neurodegeneração, comportamentos relacionados ao estresse e suscetibilidade a convulsões, tornando o Bdnf um alvo central para estudos mecanísticos da função cerebral e de vias relevantes para doenças.
BDNF O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Bdnf em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Bdnf. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Bdnf. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Bdnf interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.