Bcl-x_S/L Anticorpo (4H33): sc-70418

O gene Bcl-2 foi isolado no ponto de quebra cromossômico de linfomas de células B foliculares portadores de t(14;18). A Bcl-2 bloqueia a morte celular após uma variedade de estímulos e confere um efeito redutor de morte a determinadas linhas de células hematopoiéticas após a retirada do fator de crescimento. Uma segunda proteína, denominada Bcl-associated X protein (Bax) p21, tem uma extensa homologia de aminoácidos com a Bcl-2 e se homodimeriza e heterodimeriza com a Bcl-2. A superexpressão da Bax acelera a morte apoptótica ativada pela privação de citocinas em uma linha celular dependente de IL-3, e a Bax também neutraliza a atividade repressora de morte da Bcl-2. A Bcl-x, uma das várias proteínas adicionais com homologia de sequência com a Bcl-2, é expressa como Bcl-xL, uma proteína de 233 aminoácidos com 43% de identidade de sequência com a Bcl-2 que suprime a morte celular, e Bcl-xS, uma variante mais curta com 178 aminoácidos de comprimento e sem uma região de 63 aminoácidos (aminoácidos 126-188) encontrada na Bcl-xL e que funciona como um inibidor dominante da Bcl-2. Uma outra proteína indutora de apoptose, a Bad, dimeriza com a Bcl-xL e, em menor grau, com a Bcl-2, deslocando a Bax e induzindo a apoptose.

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Referencias do Bcl-x_S/L Anticorpo (4H33):

1. O rno-miR-665 tem como alvo o BCL2L1 (Bcl-xl) e aumenta a vulnerabilidade ao propofol nos astrócitos em desenvolvimento.  |  Sun, WC. and Pei, L. 2016. J Neurochem. 138: 233-42. PMID: 27121046
2. O fator de transcrição ETS1 promove a resistência à apoptose dos colangiócitos senescentes através da regulação positiva epigenética do supressor de apoptose BCL2L1.  |  O'Hara, SP., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 18698-18713. PMID: 31659122
3. Inibição da expressão dos genes anti-apoptóticos BCL2L1 e MCL1, e indução de apoptose em células de glioblastoma por microRNA-342.  |  Ghaemi, S., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 121: 109641. PMID: 31751869
4. A sobrevivência celular é regulada pelo eixo SOX9/BCL2L1 na linha celular de cancro colorrectal HCT-116.  |  Lizárraga-Verdugo, E., et al. 2020. J Oncol. 2020: 5701527. PMID: 32411238
5. A degradação de MCL1 e BCL2L1 mediada por NOXA provoca a apoptose de células de leucemia mieloide aguda humana tratadas com daunorubicina.  |  Chiou, JT., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 7356-7375. PMID: 33982799
6. Rede de expressão e regulação génica de TYMS e BCL2L1 no cancro colorrectal com base em data mining.  |  Jie, Y., et al. 2021. PeerJ. 9: e11368. PMID: 34141464
7. A BCL2L1 é identificada como um alvo da naringenina na regulação da progressão do cancro do ovário.  |  Xu, J., et al. 2022. Mol Cell Biochem. 477: 1541-1553. PMID: 35184257
8. Análise bioinformática do interactoma BCL-xL / BCL2L1 em pacientes com câncer de pâncreas.  |  Magouliotis, DE., et al. 2022. Medicina (Kaunas). 58: PMID: 36422202
9. TPX2 promove a sobrevivência mitótica através da indução de BCL2L1 por estabilização da proteína YAP1 em células estaminais embrionárias humanas.  |  Kim, YJ., et al. 2023. Exp Mol Med. 55: 32-42. PMID: 36596852
10. GSK-126 Atenua a Apoptose Celular na Lesão Cerebral Isquémica através da Modulação do Eixo EZH2-H3K27me3-Bcl2l1.  |  Zhou, T., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 3369-3383. PMID: 37989985

O anticorpo Bcl-x_L preferido é o Anticorpo Bcl-x_L (H-5): sc-8392.