Bcl-7b Anticorpo (NQ-B25): sc-134278
- Bcl-7b Anticorpo NQ-B25é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) Bcl-7b anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra a proteína recombinante Bcl-7b de origem human
- recomendado para a detecção de Bcl-7b of human origin by WB, IP and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Bcl-7b Anticorpo (NQ-B25). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo Bcl-7b (NQ-B25) é um anticorpo Bcl-7b monoclonal de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo BCL7B) que detecta a proteína Bcl-7b de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo Bcl-7b (NQ-B25) está disponível como anticorpo anti-Bcl-7b não conjugado. A Bcl-7b (CLL/linfoma 7B de células B) é uma proteína de 202 aminoácidos que existe sob a forma de múltiplas isoformas com splicing alternativo e pertence à família Bcl-7. Expressa de forma ubíqua, pensa-se que a Bcl-7b desempenha um papel no desenvolvimento e progressão dos tumores do pulmão, sugerindo um possível papel no ciclo celular ou no controlo apoptótico. A haploinsuficiência do gene Bcl-7b está associada à patogénese de determinadas anomalias cardiovasculares e músculo-esqueléticas observadas na síndrome de Williams-Beuren (WBS). Além disso, o Bcl-7b pode causar uma reação alérgica nos seres humanos, especificamente através da ligação à IgE em doentes com dermatite atópica e funcionando como um auto-antigénio. O gene que codifica o Bcl-7b está localizado no cromossoma humano 7, que contém mais de 1 000 genes e representa cerca de 5% do genoma humano. Defeitos em alguns dos genes localizados no cromossoma 7 foram associados à osteogénese imperfeita, à síndrome de Williams-Beuren, à síndrome de Pendred, à lissencefalia, à citrulinemia e à síndrome de Shwachman-Diamond.
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Referencias do Bcl-7b Anticorpo (NQ-B25):
- A neurobiologia da síndrome de Williams: influências em cascata da deficiência do sistema visual? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- Diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren usando hibridização in situ por fluorescência. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- A clonagem molecular da translocação cromossómica complexa t(8;14;12)(q24.1;q32.3;q24.1) numa linha celular de linfoma de Burkitt define um novo gene (BCL7A) com homologia ao caldesmon. | Zani, VJ., et al. 1996. Blood. 87: 3124-34. PMID: 8605326
- Anatomia molecular das deleções do cromossoma 7q em neoplasias mielóides: evidência de múltiplos loci críticos. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
- Isolamento de clones de cDNA que codificam autoantigénios de IgE com IgE sérica de pacientes com dermatite atópica. | Natter, S., et al. 1998. FASEB J. 12: 1559-69. PMID: 9806765
- Mapa físico completo da região de deleção comum na síndrome de Williams e identificação e caraterização de três novos genes. | Meng, X., et al. 1998. Hum Genet. 103: 590-9. PMID: 9860302
- A família de genes BCL7: deleção de BCL7B na síndrome de Williams. | Jadayel, DM., et al. 1998. Gene. 224: 35-44. PMID: 9931421
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bcl-7b Anticorpo (NQ-B25) | sc-134278 | 100 µg/ml | $333.00 |