Date published: 2025-9-8

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BAY K 8644, S(−)- (CAS 98625-26-4)

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Nomes alternativos:
(S)-(−)-Bay K 8644
Aplicacao:
BAY K 8644, S(-)- é um ativador dos canais de Ca2+ do tipo L
Numero VAT:
98625-26-4
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
356.3
Separar por Funcao:
C16H15F3N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O BAY K 8644, especificamente o S(-)-enantiômero, é um modulador químico potente dos canais de cálcio, visando principalmente os canais de cálcio do tipo L, que são cruciais para a regulação do influxo de cálcio em vários tipos de células. Esse composto atua como um agonista, aumentando a probabilidade de abertura do canal, o que leva a uma concentração elevada de cálcio intracelular. O mecanismo pelo qual o BAY K 8644 exerce seu efeito envolve a ligação ao canal de maneira dependente do estado, associando-se preferencialmente e estabilizando o estado aberto do canal. Essa ação única o torna uma ferramenta inestimável na pesquisa, especialmente em estudos que visam compreender os papéis fisiológicos e patológicos dos canais de cálcio do tipo L nos processos celulares. Por meio de sua capacidade de modular a dinâmica do cálcio com precisão, o BAY K 8644 facilitou a exploração do papel fundamental do cálcio nas vias de sinalização, na contração celular e nos processos de secreção, contribuindo significativamente para o avanço dos campos de pesquisa da biologia celular e molecular. Quando usado em conjunto com o BIX01294, o BAY K 8644, S(-)- facilita a reprogramação de fibroblastos embrionários de camundongo após a transdução com Oct4/Klf4.5. O BAY K 8644, S(-)- é especificamente o 2,6-dimetil-5-nitro-4-[2-(trifluorometil)fenil]-1,4-diidropiridina-3-carboxilato de metila, com uma configuração (S)- na posição 4.


BAY K 8644, S(−)- (CAS 98625-26-4) Referencias

  1. Ação preferencial da gabapentina e da pregabalina nos canais de cálcio sensíveis à voltagem do tipo P/Q: inibição da libertação de [3H]-norepinefrina evocada por K+ em fatias neocorticais de rato.  |  Dooley, DJ., et al. 2002. Synapse. 45: 171-90. PMID: 12112396
  2. Efeitos dos enantiómeros do BayK 8644 no movimento de carga dos canais de Ca do tipo L em miócitos ventriculares de cobaia.  |  Artigas, P., et al. 2003. J Membr Biol. 193: 215-27. PMID: 12962282
  3. Comparação dos efeitos do BAY K 8644 na corrente de Ca2+ cardíaca e na corrente de gating dos canais de Ca2+.  |  Hadley, RW. and Lederer, WJ. 1992. Am J Physiol. 262: H472-7. PMID: 1371650
  4. Os canais de Ca2+ do tipo L contribuem para o disparo de picos evocados pela corrente e para os sinais de Ca2+ associados nos neurónios de Purkinje cerebelares.  |  Gruol, DL., et al. 2006. Cerebellum. 5: 146-54. PMID: 16818389
  5. Acções cardíacas opostas dos enantiómeros do Bay K 8644 em diferentes potenciais de membrana nos músculos papilares da cobaia.  |  Ravens, U. and Schöpper, HP. 1990. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 341: 232-9. PMID: 1692975
  6. Efeitos da estricnina na regulação dos canais de cálcio dependentes da voltagem pelas dihidropiridinas no cérebro e no coração.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1990. Pharmacol Biochem Behav. 35: 833-40. PMID: 1693213
  7. Caracterização da resposta relaxante à N,N'-dipropil-1,2-bis(2,6-dicloro-4-hidroxifenil)etilenodiamina em artérias coronárias de suínos.  |  Moritz, A., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 699-706. PMID: 17322023
  8. Sensação de citral por canais potenciais receptores [corrigidos] transitórios em neurónios do gânglio da raiz dorsal.  |  Stotz, SC., et al. 2008. PLoS One. 3: e2082. PMID: 18461159
  9. A cardamonina é um vasodilatador bifuncional que inibe a corrente Ca(v)1.2 e estimula a corrente K(Ca)1.1 nos miócitos da artéria da cauda do rato.  |  Fusi, F., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 531-40. PMID: 19923439
  10. Incapacidade do Bay K 8644 de induzir a sensibilização ao cálcio dependente da quinase RhoA em vasos sanguíneos de coelho.  |  Alvarez, SM., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 1326-37. PMID: 20590624
  11. Perfil farmacológico da 2-bromotergurida nos receptores humanos da dopamina D2, da serotonina porcina 5-hidroxitriptamina 2A e dos receptores α2C-adrenérgicos, e os seus efeitos antipsicóticos em ratos.  |  Jantschak, F., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 347: 57-68. PMID: 23863695
  12. Os isómeros ópticos da 1,4-dihidropiridina BAY K 8644 apresentam efeitos opostos nos canais de Ca.  |  Franckowiak, G., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 114: 223-6. PMID: 2412855
  13. Seletividade enantiomérica e desenvolvimento de tolerância aos efeitos comportamentais do ativador dos canais de cálcio BAY K 8644.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1988. Brain Res Bull. 21: 865-72. PMID: 2465070
  14. O bloqueador dos canais de cálcio Nifedipina suprime a progressão do cancro colorrectal e a fuga imunitária através da prevenção da translocação nuclear do NFAT2.  |  Wu, L., et al. 2020. Cell Rep. 33: 108327. PMID: 33113363
  15. A proteína beta-amiloide da doença de Alzheimer aumenta a expressão da acetilcolinesterase através do aumento do cálcio intracelular em células de carcinoma embrionário P19.  |  Sberna, G., et al. 1997. J Neurochem. 69: 1177-84. PMID: 9282941

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BAY K 8644, S(−)-, 10 mg

sc-203525
10 mg
$390.00

BAY K 8644, S(−)-, 50 mg

sc-203525A
50 mg
$1400.00