Date published: 2025-9-11

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Bax channel blocker

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Aplicacao:
Bax channel blocker é um derivado dibromocarbazolo-piperazinil permeável às células que apresenta propriedades anti-apoptóticas
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
695.3
Separar por Funcao:
C19H21Br2N3O•2CF3CO2H
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O bloqueador do canal Bax, um derivado dibromocarbazolo-piperazinil permeável às células, apresenta características anti-apoptóticas potentes, principalmente através da sua inibição da atividade de formação do canal Bax. Este composto é capaz de impedir a libertação de citocromo c das mitocôndrias nas células HeLa, um processo tipicamente iniciado por Bid, um membro pró-apoptótico da família Bcl-2. O seu mecanismo de ação envolve o bloqueio direto da capacidade da proteína Bax para se integrar nas membranas mitocondriais e formar canais, um passo essencial na via intrínseca da apoptose. Esta ação não só realça a sua potencial utilidade na dissecação das vias moleculares da morte celular, como também enfatiza a sua importância em áreas de investigação centradas na compreensão do intrincado equilíbrio entre a sobrevivência celular e a apoptose. Ao modular eficazmente a via apoptótica mediada pela Bax, o bloqueador do canal Bax funciona como uma ferramenta essencial na investigação em biologia celular e molecular, oferecendo informações sobre a regulação da apoptose e as suas implicações na manutenção da homeostase celular.


Bax channel blocker Referencias

  1. A Azoxistrobina Induz a Apoptose das Células KYSE-150 do Carcinoma de Células Escamosas do Esófago Humano através do Desencadeamento da Via Mitocondrial.  |  Shi, XK., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 277. PMID: 28567017
  2. A ativação de feedback da aceleração da autofagia mediada pela AMPK é um mecanismo de resistência fundamental contra a inibição do crescimento celular induzida pelo inibidor SCD1.  |  Ono, A., et al. 2017. PLoS One. 12: e0181243. PMID: 28704514
  3. Atribuição da Bax e do poro de transição da permeabilidade mitocondrial na apoptose induzida pela cantharidina em células Sf9.  |  Cui, G., et al. 2017. Pestic Biochem Physiol. 142: 91-101. PMID: 29107253
  4. A ativação da via apoptótica durante a prometáfase prolongada bloqueia a proliferação das células filhas.  |  Uetake, Y. and Sluder, G. 2018. Mol Biol Cell. 29: 2632-2643. PMID: 30133342
  5. A inibição química do proteassoma como um novo modelo animal de degeneração da retina interna em ratos.  |  Kageyama, M., et al. 2019. PLoS One. 14: e0217945. PMID: 31150519
  6. Perturbação optogenética das vias bioquímicas que controlam o comportamento celular.  |  Haar, LL., et al. 2019. Methods Enzymol. 622: 309-328. PMID: 31155059
  7. Computational Cancer Cell Models to Guide Precision Breast Cancer Medicine (Modelos computacionais de células cancerosas para orientar a medicina de precisão do cancro da mama).  |  Cheng, L., et al. 2020. Genes (Basel). 11: PMID: 32121160
  8. A esturosporina e o venetoclax induzem a proteólise dependente da caspase das proteínas de fusão MEF2D e a apoptose em células ALL de fusão MEF2D (+).  |  Tange, N., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 128: 110330. PMID: 32504922
  9. Apoptose de Glioma Induzida por Aspirina através de Noxa Upregulation.  |  Chang, CY., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32545774
  10. A ipriflavona suprime o crescimento do carcinoma de células escamosas do esófago através da inibição do mTOR in vitro e in vivo.  |  Shi, X., et al. 2021. Front Oncol. 11: 648809. PMID: 34178634
  11. Abordagem Antiapoptótica baseada em pNiPAM-Nanopartículas para a Capacidade Pró-Regenerativa de Células Miogénicas Esqueléticas.  |  Nowaczyk, M., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34684935
  12. Estudo In Vitro dos Mecanismos Citotóxicos de Alquilfosfolípidos e Alquiltriazóis em Modelos de Leucemia Linfoblástica Aguda.  |  Jesus, LOP., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500726
  13. A ativação química e a sensibilização mecânica de Piezo1 aumentam a apoptose mediada por TRAIL em células de glioblastoma.  |  Knoblauch, SV., et al. 2023. ACS Omega. 8: 16975-16986. PMID: 37214705

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bax channel blocker, 5 mg

sc-221285
5 mg
$152.00