Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Barx2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403458-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Barx2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Barx2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Barx2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BARX2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Barx2 Anticorpo (8A7/1): sc-53177
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Barx2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403458-NIC | 20 µg | $410.00 |
BARX2 codifica o fator de transcrição homeobox Barx2, um regulador nuclear de programas de expressão gênica que coordenam decisões de destino celular, diferenciação e morfogênese tecidual. Barx2 integra-se a redes transcricionais de desenvolvimento e de especificação de linhagens e influencia processos como transições epitélio–mesênquima, remodelamento do citoesqueleto e organização da matriz extracelular. Na biologia humana, alterações na expressão de BARX2 têm sido associadas a estados de diferenciação desregulados e a mudanças em fenótipos celulares migratórios ou invasivos relatados em diversos contextos de doença. Essas características tornam BARX2 um nó útil para dissecar o controle transcricional de vias do desenvolvimento e circuitos de regulação gênica dependentes do contexto.
Barx2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BARX2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BARX2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BARX2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BARX2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.