
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Barx1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406951 | 20 µg | $397.00 | |||
Barx1Plasmídeo HDR (h) | sc-406951-HDR | 20 µg | $445.00 |
BARX1 codifica o fator de transcrição homeobox Barx1, um regulador nuclear que se liga ao DNA e ajuda a padronizar o desenvolvimento craniofacial e gastrointestinal ao controlar a especificação de linhagens e a sinalização epitélio–mesênquima. Barx1 modula programas transcricionais ligados ao remodelamento da matriz extracelular, à determinação do destino celular e a vias de morfógenos como WNT e BMP/TGF-β, que moldam a organogênese e a arquitetura dos tecidos. A expressão desregulada de BARX1 tem sido associada a estados de diferenciação alterados e a programas de crescimento aberrantes observados em múltiplos cânceres, incluindo o gástrico e outras neoplasias epiteliais. Como Barx1 integra o controle transcricional do desenvolvimento com a comunicação estroma–epitélio, é frequentemente estudado em modelos de morfogênese, biologia do microambiente tumoral e redes gênicas relacionadas à metástase.
O Barx1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene BARX1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus BARX1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Barx1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido BARX1.
Quando co-transfectado com o Barx1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus BARX1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.