Date published: 2025-12-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BAPTA-tetracesium Salt (CAS 480436-84-8)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
N,N′-[1,2-Ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[N-(carboxymethyl)glycine Tetracesium Salt
Numero VAT:
480436-84-8
Peso Molecular:
1004.02
Separar por Funcao:
C22H20Cs4N2O10
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sal de BAPTA-tetracésio (BAPTA-TC) é um composto amplamente utilizado em pesquisas científicas devido à sua ampla gama de aplicações e à sua capacidade de se ligar efetivamente aos íons de cálcio. Derivado do produto químico BAPTA (ácido 1,2-bis(2-aminofenoxi)etano-N,N,N',N'-tetraacético), que foi sintetizado inicialmente na década de 1970, o sal de BAPTA-tetracésio funciona como um agente quelante empregado para se ligar e modular as concentrações de cálcio nas células. A versatilidade do sal de BAPTA-tetracésio é evidente em sua utilização para várias finalidades. Ele permite a modificação das concentrações celulares de cálcio, facilitando o exame do impacto do cálcio nos processos celulares. Além disso, ele tem sido empregado em estudos de desenvolvimento de medicamentos para modular os efeitos dos medicamentos nas células. O sal de BAPTA-tetracésio também tem servido como uma ferramenta valiosa na investigação dos efeitos do cálcio sobre a excitabilidade neuronal, a contração muscular e as vias de sinalização intracelular. Ao se ligar aos íons de cálcio, o sal de BAPTA-tetracésio impede sua interação com outras moléculas, como proteínas e enzimas. Consequentemente, ele impede a ativação de processos celulares dependentes de cálcio, incluindo a contração muscular e a excitabilidade neuronal. Além disso, a ligação do sal de BAPTA-tetracésio aos íons de cálcio impede a ativação de vias de sinalização intracelular, facilitando o estudo da influência do cálcio nos mecanismos celulares.


BAPTA-tetracesium Salt (CAS 480436-84-8) Referencias

  1. Regulação de I(Cl,swell) em células de neuroblastoma por vias de sinalização da proteína G.  |  Estevez, AY., et al. 2001. Am J Physiol Cell Physiol. 281: C89-98. PMID: 11401830
  2. Efeito do pH extracelular nos receptores GABAA alfa1beta2gamma2 e alfa1beta2 recombinantes.  |  Mercik, K., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 305-14. PMID: 16725161
  3. A expressão de uma mutação missense da sorcina no coração modula o acoplamento excitação-contração.  |  Collis, LP., et al. 2007. FASEB J. 21: 475-87. PMID: 17130302
  4. Os agonistas dos receptores de benzodiazepinas afectam tanto a ligação como o gating dos receptores recombinantes alfa1beta2gamma2 do ácido gama-aminobutírico-A.  |  Mercik, K., et al. 2007. Neuroreport. 18: 781-5. PMID: 17471066
  5. A ranolazina melhora a disfunção diastólica no miocárdio isolado de corações humanos em falência - papel da corrente tardia de sódio e da acumulação de iões intracelulares.  |  Sossalla, S., et al. 2008. J Mol Cell Cardiol. 45: 32-43. PMID: 18439620
  6. Os endocanabinóides suprimem a transmissão sináptica excitatória para os neurónios de serotonina da rafe dorsal através da ativação de receptores CB1 pré-sinápticos.  |  Haj-Dahmane, S. and Shen, RY. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 186-96. PMID: 19592666
  7. A disfunção diastólica e as arritmias causadas pela sobreexpressão de CaMKIIδ(C) podem ser revertidas pela inibição da corrente tardia de Na(+).  |  Sossalla, S., et al. 2011. Basic Res Cardiol. 106: 263-72. PMID: 21174213
  8. Os efeitos inibitórios dos análogos da enantotoxina sobre as correntes GABAérgicas em neurónios do hipocampo de ratos em cultura dependem da polaridade dos poliacetilenos.  |  Wyrembek, P., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 683: 35-42. PMID: 22445880
  9. O Etanol Desinibe os Neurónios Espinhosos Médios do Estriado Dorsolateral Através da Ativação de um Recetor Opióide Delta Pré-Sináptico.  |  Patton, MH., et al. 2016. Neuropsychopharmacology. 41: 1831-40. PMID: 26758662
  10. O PIP2 nas células β pancreáticas regula os canais de cálcio dependentes da voltagem através de uma via independente da voltagem.  |  de la Cruz, L., et al. 2016. Am J Physiol Cell Physiol. 311: C630-C640. PMID: 27488666
  11. O stress no início da vida determina os efeitos dos glucocorticóides e do stress na função hipocampal: Evidências electrofisiológicas e comportamentais, respetivamente.  |  Pillai, AG., et al. 2018. Neuropharmacology. 133: 307-318. PMID: 29412144
  12. As células PDGFRβ retransmitem rapidamente o sinal inflamatório do sistema circulatório para os neurónios através da quimiocina CCL2.  |  Duan, L., et al. 2018. Neuron. 100: 183-200.e8. PMID: 30269986
  13. A depleção das reservas de cálcio intracelular pelo ionóforo de cálcio A23187 induz os genes para proteínas reguladas pela glucose em fibroblastos de hamster.  |  Drummond, IA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 12801-5. PMID: 3114264
  14. Os canais de Receptores Potenciais Transientes, TRPV1 e TRPA1 nos melanócitos sinergizam a melanogénese dependente e independente dos raios UV.  |  Jia, Q., et al. 2021. Br J Pharmacol. 178: 4646-4662. PMID: 34363226

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BAPTA-tetracesium Salt, 1 g

sc-503285
1 g
$390.00