Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
BAG-6 Antibody (D-1) HRP: sc-365928 HRP. Direct western blot analysis of BAG-6 expression in NTERA-2 cl.D1 (A), U-87 MG (B), A-431 (C), MCF7 (D), HEK293 (E) and Hep G2 (F) whole cell lysates.
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BAG-6双切口酶质粒(h): sc-402780-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- BAG-6 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- BAG-6双切酶质粒（h）和BAG-6双切酶质粒（h2）编码针对BAG6的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：BAG-6: sc-365928，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BAG-6双切口酶质粒(h) | sc-402780-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BAG-6双切口酶质粒(h2) | sc-402780-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BAG6（BAG-6）编码一种多功能共伴侣蛋白，参与蛋白质质量控制与细胞蛋白稳态（proteostasis），协调对错误折叠或定位异常多肽的处理。BAG-6参与与泛素依赖性降解和伴侣蛋白辅助折叠相关的通路，并与抗原加工以及在蛋白毒性应激下对细胞凋亡的调控等过程有关。通过这些作用，BAG-6影响内质网相关及胞质监视机制，从而塑造细胞应激反应与免疫相关信号传导。BAG6 依赖的蛋白稳态网络失衡已在应激耐受改变、免疫稳态以及肿瘤相关表型等背景中被研究，因此也是进行机制解析的重要靶点。
BAG-6 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 BAG6 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对BAG6内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏BAG6的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了BAG6基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。