
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BAF57 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404713 | 20 µg | $397.00 | |||
BAF57Plasmídeo HDR (h) | sc-404713-HDR | 20 µg | $445.00 |
SMARCE1 codifica a BAF57, uma subunidade essencial do complexo humano SWI/SNF (BAF) de remodelamento de cromatina dependente de ATP, que acopla a ligação de fatores de transcrição específicos de sequência ao reposicionamento de nucleossomos. Por meio de interações com reguladores transcricionais e características da cromatina, a BAF57 ajuda a coordenar programas de acessibilidade da cromatina que controlam a especificação de linhagens, a progressão do ciclo celular e as respostas a danos no DNA. A atividade do BAF dependente de SMARCE1 integra-se a vias de sinalização que moldam a função de enhancers e promotores, influenciando estados de expressão gênica específicos do contexto. A desregulação de componentes do SWI/SNF, incluindo SMARCE1, está ligada a alterações na regulação epigenética e tem sido associada a defeitos de transcrição e de remodelamento de cromatina relevantes para o câncer.
O BAF57 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SMARCE1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus SMARCE1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o BAF57 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido SMARCE1.
Quando co-transfectado com o BAF57 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus SMARCE1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.