Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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BAF170 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402023-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BAF170O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BAF170 (h) e o Plasmídeo Double Nickase BAF170 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SMARCC2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BAF170 Anticorpo (E-6): sc-17838
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BAF170 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402023-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BAF170 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402023-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SMARCC2 codifica a BAF170, uma subunidade estrutural central do complexo de remodelamento de cromatina dependente de ATP SWI/SNF (BAF), que regula o posicionamento de nucleossomos e a organização da cromatina em níveis superiores. A BAF170 sustenta programas transcricionais específicos de linhagem ao coordenar a acessibilidade de enhancers e promotores, influenciando assim processos como o desenvolvimento neural, o controle do ciclo celular e a diferenciação. Por meio de interações com fatores das vias de resposta a danos no DNA e de regulação transcricional, SMARCC2 contribui para a manutenção da estabilidade do genoma e do estado epigenético. Alterações na composição do complexo SWI/SNF ou a ruptura do remodelamento de cromatina associado a SMARCC2 têm sido relacionadas a programas aberrantes de expressão gênica observados em múltiplos contextos de doença, incluindo câncer e transtornos do neurodesenvolvimento.
BAF170 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SMARCC2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SMARCC2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SMARCC2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SMARCC2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.