
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BACE 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423847-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BACE 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423847-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Bace1은 β-사이트 아밀로이드 전구체 단백질 절단 효소 1(BACE)을 암호화하며, 이는 아스파르틸 프로테아제로서 C99 절편을 생성해 APP의 아밀로이드 생성성(amyloidogenic) 처리를 시작하고, 이후 C99는 γ-시크리타아제에 의해 추가로 절단됩니다. BACE 활성은 엔도좀 수송 및 조절된 막내 단백질 분해(regulated intramembrane proteolysis)와 교차하며, 뉴런을 비롯한 다양한 세포 유형에서 단백질 항상성(proteostasis)과 막 단백질 턴오버에 기여합니다. Bace1의 발현 또는 활성 변화는 아밀로이드-β 생성 및 시냅스 기능 이상과 연관되어, 신경퇴행과 관련된 경로의 기전 연구에서 널리 사용되는 표적입니다. Bace1을 실험적으로 조절하면 세포 및 마우스 모델 시스템에서 APP 처리 동역학, 엔도리소좀 기능, 그리고 하위 신호전달 변화의 연구를 지원합니다.
BACE 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Bace1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Bace1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Bace1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Bace1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.