BAAT Anticorpo (ZA-18): sc-100475
- BAAT Anticorpo ZA-18é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ BAAT anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante BAAT de human origem
- recomendado para a detecção de BAAT of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para BAAT Anticorpo (ZA-18). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo BAAT (ZA-18) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína BAAT de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-BAAT (ZA-18) está disponível no formato não conjugado. BAAT, ou coenzima A (CoA) dos ácidos biliares: aminoácido N-aciltransferase, é uma enzima crucial no metabolismo dos ácidos biliares, especificamente responsável por catalisar o segundo passo na conjugação dos ácidos biliares com taurina ou glicina. Este processo é vital para a excreção eficiente dos ácidos biliares na bílis, o que ajuda a evitar a acumulação tóxica de ácidos biliares não conjugados no organismo. O primeiro passo desta reação envolve a conversão dos ácidos biliares em tioésteres de CoA pela ACSVL6, uma CoA ligase dos ácidos biliares. A BAAT está predominantemente localizada no citoplasma e nos peroxissomas, com expressão significativa no fígado, pâncreas, intestino e mucosa da vesícula biliar. Nomeadamente, as mutações no gene que codifica o BAAT têm sido associadas à hipercolanemia familiar (FHCA), uma doença caracterizada por má absorção de gorduras, níveis séricos elevados de ácidos biliares e prurido associado. O anticorpo BAAT (ZA-18) detecta eficazmente esta proteína, tornando o anticorpo monoclonal BAAT (ZA-18) uma ferramenta essencial para a investigação do metabolismo dos ácidos biliares e doenças relacionadas.
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Referencias do BAAT Anticorpo (ZA-18):
- Herança complexa de hipercolanemia familiar com mutações associadas em TJP2 e BAAT. | Carlton, VE., et al. 2003. Nat Genet. 34: 91-6. PMID: 12704386
- A N-aciltransferase ácido biliar-CoA:aminoácido humana funciona na conjugação de ácidos gordos com glicina. | O'Byrne, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 34237-44. PMID: 12810727
- A regulação diferencial da amidação de ácidos biliares citosólicos e peroxissomais pela ativação do PPAR alfa favorece a formação de ácidos biliares não conjugados. | Solaas, K., et al. 2004. J Lipid Res. 45: 1051-60. PMID: 15026425
- Bases moleculares da colestase intra-hepática. | Carlton, VE., et al. 2004. Ann Med. 36: 606-17. PMID: 15768832
- Coenzima A do ácido biliar: aminoácido N-aciltransferase na conjugação de aminoácidos dos ácidos biliares. | Shonsey, EM., et al. 2005. Methods Enzymol. 400: 374-94. PMID: 16399361
- A N-aciltransferase ácido biliar-CoA:aminoácido humana e do rato são enzimas peroxissomais específicas do fígado: implicações para o transporte intracelular de sais biliares. | Pellicoro, A., et al. 2007. Hepatology. 45: 340-8. PMID: 17256745
- Quantificação e regulação da distribuição subcelular da atividade da coenzima de ácido biliar A:aminoácido N-aciltransferase no fígado de rato. | Styles, NA., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 1305-15. PMID: 17379925
- Polimorfismo genético da CoA dos ácidos biliares: aminoácido N-aciltransferase em indivíduos japoneses. | Tougou, K., et al. 2007. Drug Metab Pharmacokinet. 22: 125-8. PMID: 17495420
- Inativação do ácido biliar CoA:aminoácido N-aciltransferase do fígado humano pelo lípido electrofílico, 4-hidroxinonenal. | Shonsey, EM., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 282-94. PMID: 17965457
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BAAT Anticorpo (ZA-18) | sc-100475 | 100 µg/ml | $333.00 |