Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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B7-2 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-419575-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- B7-2O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase B7-2 (m) e o Plasmídeo Double Nickase B7-2 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Cd86. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:B7-2 Anticorpo (D-6): sc-28347
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
B7-2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419575-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
B7-2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419575-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Cd86 de camundongo codifica o receptor coestimulador B7-2 (CD86), uma glicoproteína de membrana do tipo I expressa principalmente em células apresentadoras de antígeno, como células dendríticas, macrófagos e células B. Ao se ligar a CD28 e CTLA-4 em células T, o B7-2 integra o reconhecimento imune inato com a ativação e a tolerância da imunidade adaptativa, influenciando a produção de IL-2, a proliferação de células T e sua diferenciação. A expressão de Cd86 é induzida por sinais inflamatórios, incluindo a sinalização via TLR/NF-κB, e contribui para a amplitude e a qualidade das respostas direcionadas por antígeno em tecidos linfoides. A coestimulação mediada por CD86, quando desregulada, está implicada em mecanismos de doenças autoimunes e inflamatórias e é amplamente estudada em modelos de rejeição de transplantes, alergia e interações entre tumor e sistema imune.
B7-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Cd86 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Cd86. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Cd86. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Cd86 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.