B7-1 Anticorpo (F-7): sc-376012

O anticorpo B7-1 (F-7) é um anticorpo B7-1 monoclonal de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo Antigénio CD80 (Antigénio CD28 Ligando 1 Antigénio B7-1), anticorpo Antigénio de Ativação de Linfócitos T CD80, anticorpo Antigénio de Ativação de Linfócitos B7, anticorpo CTLA-4 Contra-Recetor B7.1, Anticorpo Antigénio de Ativação B7-1, Anticorpo CD28LG1, Anticorpo CD28LG, Anticorpo B7.1, Anticorpo LAB7, Anticorpo BB1, Anticorpo B7, Anticorpo IgV-CD80 Variante de Molécula Costimuladora ou Anticorpo CD80 Fator Costimulador) que detecta a proteína B7-1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo B7-1 (F-7) está disponível na forma de anticorpo anti-B7-1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-B7-1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A proliferação das células T e a produção de linfocinas são desencadeadas pela ocupação do TCR pelo antigénio, seguida de um sinal coestimulador que é emitido por um ligando expresso nas células apresentadoras de antigénio. As proteínas de superfície celular relacionadas com B7, CD80 (B7-1) e CD86 (B7-2), são expressas nas células apresentadoras de antigénio, ligam-se aos receptores homólogos de células T CTLA-4 (proteína-4 associada a linfócitos T citotóxicos) e CD28 e desencadeiam sinais coestimuladores para uma ativação óptima das células T. O CTLA-4 partilha 31% de identidade global de aminoácidos com o CD28, tendo sido proposto que o CD28 e o CTLA-4 são funcionalmente redundantes. O SLAM é um novo recetor nas células T que, quando ativado, potencia a expansão das células T de uma forma independente do CD28. B7, também designado BB1, é outro ligando ou contra-recetor para CD28 e CTLA-4 que é expresso na célula apresentadora de antigénio.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do B7-1 Anticorpo (F-7):

1. Co-estimulação cooperativa B7-1/2 (CD80/CD86) e B7-DC de células T CD4+ independente do recetor PD-1.  |  Shin, T., et al. 2003. J Exp Med. 198: 31-8. PMID: 12847135
2. Costimulação de linfócitos T: o papel de CD28, CTLA-4 e B7/BB1 na produção de interleucina-2 e na imunoterapia.  |  Schwartz, RH. 1992. Cell. 71: 1065-8. PMID: 1335362
3. Estrutura, expressão e atividade coestimuladora de células T do homólogo murino do antigénio de ativação de linfócitos B humanos B7.  |  Freeman, GJ., et al. 1991. J Exp Med. 174: 625-31. PMID: 1714935
4. A via programada de morte-1 ligando 1:B7-1 restringe as células T efectoras diabetogénicas in vivo.  |  Paterson, AM., et al. 2011. J Immunol. 187: 1097-105. PMID: 21697456
5. A expressão de B7-1 regula o rearranjo do citoesqueleto em podocitos glomerulares, induzido pela hipoxia.  |  Chang, JM., et al. 2013. Am J Physiol Renal Physiol. 304: F127-36. PMID: 23019228
6. Abatacept na doença renal proteinúrica B7-1-positiva.  |  Alachkar, N., et al. 2014. N Engl J Med. 370: 1263-4. PMID: 24670180
7. Potenciais papéis das famílias de receptores B7 e CD28 na autoimunidade e na evasão imunitária.  |  Harlan, DM., et al. 1995. Clin Immunol Immunopathol. 75: 99-111. PMID: 7535672
8. Identificação de resíduos no domínio V do CD80 (B7-1) implicados em interações funcionais com o CD28 e o CTLA4.  |  Fargeas, CA., et al. 1995. J Exp Med. 182: 667-75. PMID: 7544393
9. Ambos os domínios extracelulares semelhantes à imunoglobina do CD80 contêm resíduos críticos para a ligação dos receptores de superfície das células T CTLA-4 e CD28.  |  Peach, RJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 21181-7. PMID: 7545666
10. Um novo recetor envolvido na ativação das células T.  |  Cocks, BG., et al. 1995. Nature. 376: 260-3. PMID: 7617038
11. CTLA4 medeia a apoptose específica de antigénio de células T humanas.  |  Gribben, JG., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 811-5. PMID: 7846057
12. A vitamina D regula diferencialmente a expressão de B7.1 e B7.2 em monócitos do sangue periférico humano.  |  Clavreul, A., et al. 1998. Immunology. 95: 272-7. PMID: 9824486

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-B7-1 Antibody (F-7) tem 13 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-B7-1 Antibody (F-7) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

B7-1 Especificações do anticorpo (F-7)

Nome alternativo do produto: CD80

Nome do Clone do Produto: F-7

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 35-242

Alvo de Epitopo: B7-1

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: B7-1

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 13 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo B7-1 (F-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin