Date published: 2025-9-7

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(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane (CAS 99438-28-5)

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Nomes alternativos:
(+)-Diisopinocampheylmethoxyborane
Numero VAT:
99438-28-5
Peso Molecular:
316.33
Separar por Funcao:
C21H37BO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (+)-B-metoxidiisopinocampheilborano, conhecido como MBTMB, é um composto contendo borano. Sua composição compreende uma estrutura bicíclica com dois grupos metoxi e um átomo de boro. Os boranos, conhecidos por sua estabilidade e reatividade, abrangem compostos que contêm átomos de boro e hidrogênio. Devido à sua estrutura e propriedades distintas, o (+)-B-metoxidiisopinocampheilborano é de suma importância no campo da química orgânica e inorgânica. O (+)-B-metoxidiisopinocampheilborano encontra aplicações versáteis em vários domínios da pesquisa científica. Ele serve como catalisador na síntese orgânica e como reagente na química inorgânica. Além disso, a função do (+)-B-metoxidiisopinocampheilborano na investigação de compostos contendo boro e suas propriedades é digna de nota. Em especial, ele contribui para o desenvolvimento de medicamentos ao aumentar a solubilidade de medicamentos específicos e melhorar suas características farmacocinéticas. O mecanismo de ação preciso do (+)-B-metoxidiisopinocampheilborano permanece parcialmente elusivo. Entretanto, acredita-se amplamente que o átomo de boro no (+)-B-metoxidiisopinocampheilborano funciona como um ácido de Lewis, aumentando a reatividade do composto. Essa maior reatividade permite que o (+)-B-metoxidiisopinocampheilborano atue como um catalisador na síntese orgânica e como um reagente na química inorgânica. Além disso, acredita-se que o átomo de boro interaja com moléculas de medicamentos, aumentando sua solubilidade e aprimorando suas propriedades farmacocinéticas.


(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane (CAS 99438-28-5) Referencias

  1. Síntese total da criptofina-24 (Arenastatina A) passível de modificações estruturais na cadeia lateral C16.  |  Eggen, M., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7792-9. PMID: 11073583
  2. Síntese e Análise Conformacional do Agente Reversor da Resistência Multidroga Hapalosina e do seu Análogo Não-N-metil.  |  Dinh, TQ., et al. 1996. J Org Chem. 61: 6606-6616. PMID: 11667529
  3. Síntese total assimétrica da (+)-fostriecina.  |  Reddy, YK. and Falck, JR. 2002. Org Lett. 4: 969-71. PMID: 11893198
  4. Sínteses estereosselectivas de (+)-goniodiol, (-)-8-epigoniodiol e (+)-9-desoxigoniopirona através de alcoxialboração e metátese de fecho em anel.  |  Ramachandran, PV., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7547-50. PMID: 12375995
  5. Preparação convergente altamente estereosselectiva do fragmento C12-C24 da macrolactina A.  |  Bonini, C., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5015-22. PMID: 15255730
  6. Síntese total de uma biblioteca de estereoisómeros de 28 membros de murisolinas.  |  Curran, DP., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 9561-73. PMID: 16848495
  7. Síntese altamente diastereosselectiva catalisada por iodo de trans-2,6-dissubstituídos-3,4-dihidropiranos: aplicação à construção concisa do núcleo bicíclico C28-C37 da (+)-sorangicina A.  |  Mohapatra, DK., et al. 2010. Chemistry. 16: 2072-8. PMID: 20099288
  8. Síntese enantioselectiva das estruturas propostas dos macrólidos citotóxicos iriomoteolide-1a e -1b.  |  Ghosh, AK. and Yuan, H. 2010. Org Lett. 12: 3120-3. PMID: 20560539
  9. Síntese de duas subunidades do domínio macrólido do agente imunossupressor sanglifehrin a e montagem de um precursor de macrolactona. aplicação da condensação de masamune anti-aldol.  |  Suttisintong, K. and White, JD. 2015. J Org Chem. 80: 2249-62. PMID: 25584782
  10. Síntese do inibidor do proteassoma 6-deoxi-omuralida e do seu enantiómero utilizando a alquilação estereosselectiva do éster de prolina substituído.  |  Li, F. and Jäger, V. 2020. Org Biomol Chem.. PMID: 32469026
  11. Conceção molecular e atividade biológica de inibidores potentes e selectivos da proteína quinase relacionados com o balanol.  |  Koide, K., et al. 1995. Chem Biol. 2: 601-8. PMID: 9383464
  12. Estereoquímica de Esfinxolidas e Reidispongiolidas. Síntese Assimétrica do Fragmento C17- C22 da Reidispongiolida A  |  Angela Zampella, Carla Bassarello, Giuseppe Bifulco, Luigi Gomez-Paloma, Maria Valeria D'Auria. 2002. European Journal of Organic Chemistry. 2002: 785-790.
  13. Síntese à escala preparativa de ambos os antípodas do B-γ, γ-dimetilldiisopinocampheilborano: aplicação para a síntese da subunidade C1-C6 da epotilona  |  PV Ramachandran, B Prabhudas, JS Chandra. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 1011-1013.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane, 5 g

sc-254952
5 g
$154.00

(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane, 25 g

sc-254952A
25 g
$255.00