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Estrutura molecular do B-Iodo-9-BBN, Número CAS: 70145-42-5
B-Iodo-9-BBN (CAS 70145-42-5)
Nomes alternativos:
9-Iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
Numero VAT:
70145-42-5
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
247.91
Separar por Funcao:
C8H14BI
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O B-Iodo-9-BBN, também conhecido como B-iodo-9-borabiciclo[3.3.1]nonano, é um composto contendo boro que apresenta um átomo de iodo ligado ao átomo de boro. O β-Iodo-9-BBN, 1 M em hexanos, é um produto de oxidação derivado da cetona 9-BBN. Ele serve como um reagente sintético versátil para oxidar haletos e enolatos de olefinas. Esse composto facilita a síntese de haletos de arila por meio de sua reação com enolatos de boro, formando ligações covalentes entre os dois componentes.
B-Iodo-9-BBN (CAS 70145-42-5) Referencias
- Síntese de heterociclos B-N aromáticos com cinco e seis membros por metatese de fecho do anel. | Ashe, AJ. and Fang, X. 2000. Org Lett. 2: 2089-91. PMID: 10891237
- Resorcin[4]arenes inerentemente quirais: um novo conceito para melhorar a funcionalidade. | Wiegmann, S. and Mattay, J. 2011. Org Lett. 13: 3226-8. PMID: 21591617
- Desidroboração catalisada por paládio(II) via geração de enolatos de boro. | Sakamoto, Y., et al. 2016. Chemistry. 22: 18686-18689. PMID: 27734542
- Estratégia Sintética: Desidrogenação de compostos carbonílicos catalisada por paládio. | Hirao, T. 2019. J Org Chem. 84: 1687-1692. PMID: 30668104
- Síntese de Cannabilactonas Funcionalizadas. | Liu, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32041131
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
B-Iodo-9-BBN, 25 ml | sc-239266 | 25 ml | $196.00 |