Date published: 2025-9-8

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Azulene (CAS 275-51-4)

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Nomes alternativos:
Bicyclo[5.3.0]decapentaene
Numero VAT:
275-51-4
Privada:
99%
Peso Molecular:
128.17
Separar por Funcao:
C10H8
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O azuleno é um composto que funciona como cromóforo em várias aplicações experimentais. Interage com a luz no espetro visível, exibindo uma coloração azul caraterística. Em aplicações experimentais, o azuleno é conhecido por sofrer reacções fotoquímicas, particularmente na presença de luz ultravioleta. O azuleno é capaz de absorver a energia da luz e sofrer transições electrónicas, levando à geração de intermediários reactivos. O mecanismo de ação do azuleno envolve a transferência de energia dos fotões absorvidos para a sua estrutura molecular, resultando no início de processos fotoquímicos. A capacidade do azuleno para participar em reacções induzidas pela luz pode ser objeto de interesse em várias aplicações de investigação e desenvolvimento, nomeadamente no estudo da fotoquímica e da fotofísica. As propriedades únicas do azuleno permitem-lhe servir como uma ferramenta valiosa para investigar as transformações químicas mediadas pela luz a nível molecular.


Azulene (CAS 275-51-4) Referencias

  1. Incorporação e libertação de azuleno por um hidrogel contendo cloreto de metacrilamida propiltrimentolamónio e sua aplicação em lentes de contacto moles.  |  Uchida, R., et al. 2003. J Control Release. 92: 259-64. PMID: 14568407
  2. Fototoxicidade e danos no ADN induzidos pelo ingrediente químico cosmético azuleno em células T Jurkat humanas.  |  Wang, L., et al. 2004. Mutat Res. 562: 143-50. PMID: 15279837
  3. Estudo espetroscópico da inclusão de azuleno por beta- e gama-ciclodextrinas.  |  Abou-Zied, OK. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 245-51. PMID: 16257721
  4. Síntese de derivados de biciclo[5.3.0]azuleno.  |  Nolting, DD., et al. 2009. Nat Protoc. 4: 1113-7. PMID: 19617883
  5. Avaliação exaustiva da fotomutagenicidade, fotogenotoxicidade e foto(cito)toxicidade do azuleno.  |  Struwe, M., et al. 2011. Mutat Res. 723: 129-33. PMID: 21554980
  6. Transferência de energia em agregados de bacterioclorofila c auto-montados com derivados de azuleno.  |  Matěnová, M., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 16755-64. PMID: 24999619
  7. Efeitos da terapia fotodinâmica com azuleno na viabilidade das células mononucleares do sangue periférico e na formação de oxigénio singlete.  |  Damrongrungruang, T., et al. 2018. Photodiagnosis Photodyn Ther. 24: 318-323. PMID: 30381257
  8. Avaliação do impacto do azuleno e do crómio no crescimento e nos metabolitos de cultivares de trigo e de malagueta sob a ação de biossurfactantes.  |  Singh, R. and Rathore, D. 2019. Ecotoxicol Environ Saf. 186: 109789. PMID: 31629906
  9. Sonda Fluorescente Derivada de Azuleno para Bioimagem: Deteção de espécies reactivas de oxigénio e nitrogénio por microscopia de dois fotões.  |  Murfin, LC., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 19389-19396. PMID: 31773957
  10. Actividades Anti-Cancerígenas e Anti-Inflamatórias de Derivados de Azuleno Substituídos por Bromo e Ciano.  |  Ayaz, F., et al. 2020. Inflammation. 43: 1009-1018. PMID: 31955292
  11. Efeito de diferentes modos de irradiação da terapia fotodinâmica mediada por azuleno na formação de oxigénio singlete e PGE2.  |  Damrongrungruang, T., et al. 2021. Photochem Photobiol. 97: 427-434. PMID: 33075141
  12. Especificidade tumoral, neurotoxicidade e possível envolvimento da via de resposta do recetor nuclear dos derivados da amida de 4,6,8-trimetilazuleno.  |  Naitoh, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35269748
  13. A estrutura do azuleno na perspetiva de um químico medicinal: Parâmetros físico-químicos e in vitro relevantes para a descoberta de medicamentos.  |  Leino, TO., et al. 2022. Eur J Med Chem. 237: 114374. PMID: 35436668
  14. Propriedades ópticas não lineares fortes de segunda ordem de derivados de porfirinas à base de azuleno.  |  Yang, CC., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 13275-13285. PMID: 35604300
  15. O azuleno como mimético do bifenilo nos agonistas dos receptores da orexina/hipocretina.  |  Leino, TO., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 88-89: 117325. PMID: 37209639

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Azulene, 50 mg

sc-239265
50 mg
$27.00