Date published: 2025-9-10

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Azo-Resveratrol (CAS 1393556-48-3)

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Nomes alternativos:
5-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)diazenyl]-1,3-benzenediol
Numero VAT:
1393556-48-3
Peso Molecular:
230.22
Separar por Funcao:
C12H10N2O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Azo-Resveratrol, um composto químico versátil, é amplamente utilizado em várias aplicações de pesquisa científica. Como um diol, ele apresenta dois grupos hidroxila ligados a um único átomo de carbono, o que o torna um composto de grande interesse por suas propriedades distintas e potencial em vários campos. Ele é um componente essencial na síntese de polímeros, corantes e outros materiais. Além disso, desempenha uma função importante no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, incluindo agentes anticâncer e anti-inflamatórios. Sua utilidade se estende ao estudo da estrutura e da função das proteínas, bem como à exploração de inibidores de enzimas. Embora o mecanismo exato de ação do Azo-Resveratrol ainda não tenha sido completamente compreendido, postula-se que o composto atue como um inibidor de enzimas específicas, como a ciclooxigenase e a lipoxigenase. Além disso, acredita-se que ele possua propriedades antioxidantes, potencialmente protegendo as células contra danos induzidos por radicais livres.


Azo-Resveratrol (CAS 1393556-48-3) Referencias

  1. Síntese de novos azo-resveratrol, azo-oxiresveratrol e seus derivados como potentes inibidores da tirosinase.  |  Song, YM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7451-5. PMID: 23142612
  2. Um novo inibidor da tirosinase sintetizado: (E)-2-((2,4-dihidroxifenil)diazenil)fenil 4-metilbenzenossulfonato como um análogo do azo-resveratrol.  |  Bae, SJ., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 65-72. PMID: 23291747
  3. Avaliação da afinidade da crocina e da curcumina na tirosinase de cogumelos utilizando a ressonância plasmónica de superfície.  |  Patil, S., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 65: 163-6. PMID: 24444880
  4. Conceção e descoberta de inibidores da tirosinase de cogumelos e suas aplicações terapêuticas.  |  Mendes, E., et al. 2014. Expert Opin Drug Discov. 9: 533-54. PMID: 24708040
  5. Inibidores naturais, semi-sintéticos e sintéticos da tirosinase.  |  Lee, SY., et al. 2016. J Enzyme Inhib Med Chem. 31: 1-13. PMID: 25683082
  6. Agentes de branqueamento da pele: perspetiva da química medicinal dos inibidores da tirosinase.  |  Pillaiyar, T., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 403-425. PMID: 28097901
  7. Controlo ótico reversível da F1 Fo -ATP sintase utilizando inibidores fotoestáveis.  |  Eisel, B., et al. 2018. FEBS Lett. 592: 343-355. PMID: 29292505
  8. Uma revisão exaustiva dos inibidores da tirosinase.  |  Zolghadri, S., et al. 2019. J Enzyme Inhib Med Chem. 34: 279-309. PMID: 30734608
  9. Estabelecimento do resveratrol e dos seus derivados como neuroprotectores contra as alterações induzidas pelos monocrotofos nas proteínas NIPBL e POU4F1 através de estudos de acoplamento molecular.  |  Yadav, R. and Srivastava, P. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 291-304. PMID: 31786755
  10. Conceção, síntese e avaliação biológica de derivados azínicos simétricos como novos inibidores da tirosinase.  |  Karimian, S., et al. 2021. BMC Chem. 15: 54. PMID: 34587988
  11. Uma classificação orgânica actualizada dos inibidores da tirosinase na biossíntese da melanina.  |  Chen, C. Y., Lin, L. C., Yang, W. F., Bordon, J., & D Wang, H. M. (2015). Current Organic Chemistry,. 19(1):, 4-18.
  12. Rotas sintéticas dos derivados azóicos: uma breve panorâmica.  |  Shah, H. U. R., Ahmad, K., Naseem, H. A., Parveen, S., Ashfaq, M., Aziz, T.,.. & Shahzad, A. (2021. Journal of Molecular Structure,. 1244,: 131181.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Azo-Resveratrol, 10 mg

sc-503240
10 mg
$352.00