Date published: 2025-9-9

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Azidamfenicol (CAS 13838-08-9)

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Nomes alternativos:
Azidoamphenicol; Leukomycin N
Aplicacao:
Azidamfenicol é um cloranfenicol semi-sintético
Numero VAT:
13838-08-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
295.25
Separar por Funcao:
C11H13N5O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O azidamfenicol, catalogado com o número CAS 13838-08-9, é um análogo quimicamente modificado do antibiótico cloranfenicol, que se distingue pela substituição de um grupo azido pelo grupo hidroxilo na cadeia lateral dicloroacética. Esta modificação confere propriedades únicas à molécula, afectando principalmente a sua interação com os ribossomas bacterianos. O azidamfenicol actua ligando-se à subunidade 50S do ribossoma bacteriano, um componente crítico da maquinaria de síntese proteica das bactérias. A sua ligação inibe a peptidil transferase, uma enzima necessária para a formação de ligações peptídicas entre aminoácidos, interrompendo efetivamente o alongamento da cadeia proteica. Esta ação interrompe a síntese proteica, levando à cessação do crescimento bacteriano. Em ambientes de investigação, o azidamfenicol tem sido utilizado para explorar a dinâmica da inibição ribossómica e os requisitos estruturais para a eficiência e especificidade da ligação ao ribossoma. Os estudos que envolvem o azidamfenicol forneceram informações mais aprofundadas sobre as vias mecanicistas da interferência ribossómica pelos antibióticos e ajudaram a compreender como as modificações químicas podem aumentar ou alterar a atividade das moléculas de antibióticos. Esta investigação tem implicações na conceção de antibióticos com maior eficácia e na compreensão dos mecanismos de resistência a nível molecular.


Azidamfenicol (CAS 13838-08-9) Referencias

  1. Base molecular da resistência bacteriana ao cloranfenicol e ao florfenicol.  |  Schwarz, S., et al. 2004. FEMS Microbiol Rev. 28: 519-42. PMID: 15539072
  2. Azida: um dipolo único para ligações bio-ortogonais sem metais.  |  Debets, MF., et al. 2010. Chembiochem. 11: 1168-84. PMID: 20455238
  3. Determinação espectrofotométrica derivada do clotrimazol em formulações individuais e em combinação com outros fármacos.  |  Bedair, MM., et al. 1989. J Assoc Off Anal Chem. 72: 432-5. PMID: 2745365
  4. O transportador prototípico de oligopeptídeos acoplado a protões YdgR de Escherichia coli facilita a absorção de cloranfenicol pelas células bacterianas.  |  Prabhala, BK., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 1007-1017. PMID: 29150447
  5. As desidrogenases bacterianas facilitam a inativação oxidativa e a bioremediação do cloranfenicol.  |  Zhang, L., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200632. PMID: 36353978
  6. Antibióticos antigos podem aprender novas maneiras: A Systematic Review of Florfenicol Use in Veterinary Medicine and Future Perspectives Using Nanotechnology.  |  Trif, E., et al. 2023. Animals (Basel). 13: PMID: 37238125
  7. Abordagem retro-metabólica mediada por metabóforos ('MeMeReMe') na conceção de medicamentos.  |  Balaji, S. 2023. Drug Discov Today. 28: 103736. PMID: 37586644
  8. Formulação, farmacocinética e atividade antibacteriana do niosoma carregado com florfenicol.  |  Abonashey, SG., et al. 2024. Drug Deliv Transl Res. 14: 1077-1092. PMID: 37957473
  9. [Determinação da atividade antimicrobiana de uma combinação de acidamfenicol, clotrimazol e dexametasona in vitro (tradução do autor)].  |  Poitschek, C., et al. 1978. Arzneimittelforschung. 28: 232-4. PMID: 580383
  10. Sonda fluorescente altamente selectiva baseada em ESIPT para azidas orgânicas através da ligação de Staudinger.  |  Peng and Fangfang, et al. 2018. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 355: 180-185.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Azidamfenicol, 5 mg

sc-391749
5 mg
$270.00