AVP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403139-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- AVPO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase AVP (h) e o Plasmídeo Double Nickase AVP (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para AVP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AVP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403139-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AVP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403139-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A arginina vasopressina (AVP) codifica um hormônio peptídico neuro-hipofisário sintetizado como prepropressifisina em neurônios magnocelulares do hipotálamo e processado em AVP, neurofisina II e copeptina. A AVP sinaliza principalmente por meio de AVPR1A/AVPR1B (vias Gq/PLCβ–IP3/Ca2+ e PKC) e AVPR2 (Gs/cAMP–PKA) para regular a reabsorção renal de água via o tráfego da aquaporina-2, o tônus vascular e a liberação hipofisária de ACTH em circuitos responsivos ao estresse. Por essas vias, a AVP contribui para a osmorregulação sistêmica, o controle hemodinâmico e a integração neuroendócrina. A desregulação da produção de AVP ou da sinalização de seus receptores está implicada em distúrbios do balanço hídrico e da homeostase do sódio, e alterações na atividade do eixo da AVP também são estudadas em fenótipos relacionados ao estresse e em determinados contextos tumorais.
AVP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AVP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AVP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AVP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AVP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.