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Estrutura molecular do Aurora Kinase Inhibitor III, Número CAS: 879127-16-9
Aurora Kinase Inhibitor III (CAS 879127-16-9)
Nomes alternativos:
Cyclopropanecarboxylic acid-(3-(4-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl)-amide
Aplicacao:
Aurora Kinase Inhibitor III é um inibidor potente e competitivo da ARK-1 com ATP
Numero VAT:
879127-16-9
Privada:
>95%
Peso Molecular:
413.4
Separar por Funcao:
C21H18F3N5O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor da aurora quinase III é um potente inibidor da quinase relacionada com a aurora (também designada ARK), competitivo em termos de ATP. O inibidor da aurora quinase III é um composto de 2,4-dianilinopirimidina permeável às células, que tem sido utilizado para estudar uma variedade de tipos de tumores. Os níveis da proteína Aurora quinase estão elevados nos linfomas de células B induzidos por c-myc, tanto em ratinhos como em seres humanos; o estudo da inibição das proteínas Aurora quinase poderá conduzir a potenciais tratamentos para doenças malignas.
Aurora Kinase Inhibitor III (CAS 879127-16-9) Referencias
- Descoberta de pirimidinas 4,6-dissubstituídas selectivas para o EGFR a partir de uma biblioteca combinatória de heterociclos dirigida por cinase. | Zhang, Q., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2182-3. PMID: 16478150
- Um mapa de interação sistemático de inibidores de quinase validados com quinases Ser/Thr. | Fedorov, O., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 20523-8. PMID: 18077363
- ZNF217 confere resistência aos sinais pró-apoptóticos do paclitaxel e à expressão aberrante de Aurora-A em células de cancro da mama. | Thollet, A., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 291. PMID: 21059223
- A proteína WD40-repeat 62 é uma proteína do pólo do fuso fosforilada por JNK, necessária para a manutenção do fuso e para a progressão mitótica atempada. | Bogoyevitch, MA., et al. 2012. J Cell Sci. 125: 5096-109. PMID: 22899712
- Perfil de inibidores de cinase para nek1, nek6 e nek7 humanos e análise da base estrutural para a especificidade dos inibidores. | Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
- Análise transcriptómica exaustiva de fármacos com alvo molecular no cancro para avaliação da via alvo. | Mashima, T., et al. 2015. Cancer Sci. 106: 909-20. PMID: 25911996
- O inibidor VI de JAK3 é um inibidor mutante específico para o recetor do fator de crescimento epidérmico com a mutação T790M. | Nishiya, N., et al. 2015. World J Biol Chem. 6: 409-18. PMID: 26629323
- Direcionar a via de mutação da ataxia telangiectasia para uma terapia eficaz contra células de cancro da mama resistentes à hirsutina. | Lou, C., et al. 2016. Oncol Lett. 12: 295-300. PMID: 27347141
- A fosforilação da proteína quinase D1 (PKD1) em Ser203 pela quinase activada por p21 (PAK) do tipo I regula a localização da PKD1. | Chang, JK., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 9523-9539. PMID: 28408623
- Um rastreio de inibidores de cinase identifica vias de sinalização que regulam o crescimento da mucosa durante a otite média. | Noel, J., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235634. PMID: 32760078
Inibidor de:
ARK-1, e Ser/Thr Protein Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aurora Kinase Inhibitor III, 1 mg | sc-203828 | 1 mg | $186.00 |