Date published: 2025-9-10

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Aureusimine A (CAS 1244033-70-2)

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Nomes alternativos:
6-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]-3-(1-methylethyl)-2(1H)-pyrazinone; Tyrvalin
Numero VAT:
1244033-70-2
Peso Molecular:
244.29
Separar por Funcao:
C14H16N2O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A aureusimina A é um novo composto descoberto no laboratório do Dr. Paul A. Wender na Universidade de Stanford no início da década de 2000. Descobriu-se que tem uma série de aplicações potenciais em experiências laboratoriais, incluindo a síntese de novos compostos e o estudo de efeitos bioquímicos e fisiológicos. Além disso, a Aureusimina A tem sido utilizada numa série de estudos para investigar a estrutura e a função das proteínas, bem como para estudar os efeitos de vários compostos nas células e nos tecidos. O corante fluorescente ligado à molécula liga-se a moléculas-alvo específicas na célula, permitindo a deteção da molécula. Esta ligação também desencadeia uma cascata de reacções bioquímicas que conduzem ao efeito desejado.


Aureusimine A (CAS 1244033-70-2) Referencias

  1. Os metabolitos secundários de péptidos não ribossómicos de Staphylococcus aureus regulam a virulência.  |  Wyatt, MA., et al. 2010. Science. 329: 294-6. PMID: 20522739
  2. A mutanobactina A do agente patogénico oral humano Streptococcus mutans é um regulador inter-religioso da transição levedura-micélio.  |  Joyner, PM., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 5486-9. PMID: 20852771
  3. Descoberta de produtos naturais inspirada na genómica.  |  Winter, JM., et al. 2011. Curr Opin Chem Biol. 15: 22-31. PMID: 21111667
  4. As aureusiminas em Staphylococcus aureus não estão envolvidas na virulência.  |  Sun, F., et al. 2010. PLoS One. 5: e15703. PMID: 21209955
  5. Produção de fevalina (aureusimina B) por biofilme de Staphylococcus aureus e impacto na expressão genética de queratinócitos humanos.  |  Secor, PR., et al. 2012. PLoS One. 7: e40973. PMID: 22808288
  6. Expressão heteróloga e caraterização estrutural de uma linha de montagem de produtos naturais de pirazinona.  |  Wyatt, MA., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2408-15. PMID: 23070851
  7. Caracterização de AusA: uma sintetase dimodular de péptidos não ribossómicos responsável pela produção de pirazinonas de aureusimina.  |  Wilson, DJ., et al. 2013. Biochemistry. 52: 926-37. PMID: 23302043
  8. Otimização de sintetases dimodulares de péptidos não ribossómicos e dipeptídeos naturais num hospedeiro heterólogo de Escherichia coli.  |  Wyatt, MA. and Magarvey, NA. 2013. Biochem Cell Biol. 91: 203-8. PMID: 23859013
  9. Escherichia coli como uma fábrica de células para a produção heteróloga de péptidos não ribossómicos e policetídeos.  |  Li, J. and Neubauer, P. 2014. N Biotechnol. 31: 579-85. PMID: 24704144
  10. Caracterização de genes biossintéticos de termolídeos e de um novo termolídeo de fungos termófilos irmãos.  |  Niu, X., et al. 2014. Org Lett. 16: 3744-7. PMID: 24999817
  11. Nannozinonas e sorazinonas, pirazinonas inéditas de mixobactérias.  |  Jansen, R., et al. 2014. J Nat Prod. 77: 2545-52. PMID: 25397992
  12. Staphylococcus aureus explora um dipeptídeo cíclico não ribossómico para modular a sobrevivência nas células epiteliais e nos fagócitos.  |  Blättner, S., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005857. PMID: 27632173
  13. Análise orientada e não orientada de metabolitos secundários para monitorizar o crescimento e a inibição da deteção de quorum para Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA).  |  Jones, DD., et al. 2020. J Microbiol Methods. 176: 106000. PMID: 32649968

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Aureusimine A, 2.5 mg

sc-503159A
2.5 mg
$282.00

Aureusimine A, 5 mg

sc-503159
5 mg
$506.00