ATP7A Anticorpo (D-9): sc-376467

O Anticorpo ATP7A (D-9) é um anticorpo monoclonal ATP7A κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo ATP7A) que detecta a proteína ATP7A de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo ATP7A (D-9) está disponível na forma de anticorpo anti-ATP7A não conjugado, bem como em múltiplas formas conjugadas de anticorpo anti-ATP7A, incluindo conjugados de agarose, HRP, PE, FITC e múltiplos conjugados Alexa Fluor®. Os transportadores de efluxo de cobre ATP7A e ATP7B sequestram o cobre intracelular na via secretora vesicular para exportação da célula. A ATP7A (também conhecida como Copper-transporting ATPase 1) funciona como uma ATPase transmembranar do tipo P de translocação de cobre e desempenha um papel vital na absorção sistémica de cobre no intestino e na reabsorção de cobre no rim. As células epiteliais polarizadas, como as células renais caninas de Madin-Darby, constituem um modelo fisiologicamente relevante para a absorção e reabsorção sistémicas de cobre in vivo. Embora o ATP7A não seja detetável na maioria dos tecidos normais, é expresso numa fração considerável de muitos tipos de tumores comuns. O aumento da expressão de ATP7A torna as células resistentes à cisplatina e à carboplatina. As mutações no gene ATP7A resultam na doença de Menkes, que é fatal na primeira infância. As mutações no gene ATP7B conduzem à doença de Wilson, autossómica recessiva, caracterizada por sintomas neurológicos e lesões hepáticas.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do ATP7A Anticorpo (D-9):

1. O aumento da expressão do transportador de cobre ATP7A durante o tratamento à base de fármacos de platina está associado a uma fraca sobrevivência em doentes com cancro do ovário.  |  Samimi, G., et al. 2003. Clin Cancer Res. 9: 5853-9. PMID: 14676106
2. As propriedades funcionais distintas do domínio de ligação a nucleótidos da ATP7B, a ATPase humana transportadora de cobre: análise das mutações E1064A, H1069Q, R1151H e C1104F da doença de Wilson.  |  Morgan, CT., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 36363-71. PMID: 15205462
3. Modulação da farmacologia celular da cisplatina e dos seus análogos pelos exportadores de cobre ATP7A e ATP7B.  |  Samimi, G., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 25-32. PMID: 15213293
4. Sinais que regulam o tráfico de Menkes (MNK; ATP7A) ATPase do tipo P translocadora de cobre em células MDCK polarizadas.  |  Greenough, M., et al. 2004. Am J Physiol Cell Physiol. 287: C1463-71. PMID: 15269005
5. Interacções proteína-proteína dependentes de cobre estudadas por análise de dois híbridos de levedura.  |  van Dongen, EM., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 789-95. PMID: 15381069
6. Papel do transportador de cobre humano Ctr1 no transporte de agentes antitumorais à base de platina em células sensíveis e resistentes à cisplatina.  |  Song, IS., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1543-9. PMID: 15634647
7. As ATPases transportadoras de cobre, proteínas das doenças de Menkes e Wilson, têm papéis distintos no cerebelo adulto e em desenvolvimento.  |  Barnes, N., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 9640-5. PMID: 15634671
8. Doenças do transporte de cobre relacionadas com a ATP7A - conceitos emergentes e tendências futuras.  |  Kaler, SG. 2011. Nat Rev Neurol. 7: 15-29. PMID: 21221114
9. Pequenas quantidades de proteína ATP7A funcional permitem um fenótipo ligeiro.  |  Møller, LB. 2015. J Trace Elem Med Biol. 31: 173-7. PMID: 25172213
10. Metalação e tráfego de enzimas reguladas por ATP7A no puzzle da doença de Menkes.  |  Horn, N. and Wittung-Stafshede, P. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33917579
11. Elesclomol induz ferroptose dependente de cobre em células de cancro colorrectal através da degradação de ATP7A.  |  Gao, W., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 3527-3544. PMID: 34390123
12. Distúrbios do transporte de cobre relacionados com ATP7A: Uma revisão sistemática e definição dos subtipos clínicos.  |  De Feyter, S., et al. 2023. J Inherit Metab Dis. 46: 163-173. PMID: 36692329

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-ATP7A Antibody (D-9) tem 20 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-ATP7A Antibody (D-9) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

ATP7A Especificações do anticorpo (D-9)

Nome alternativo do produto: ATP7A

Nome do Clone do Produto: D-9

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: 1-180

Alvo de Epitopo: ATP7A

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: ATP7A isoforms 1, 2, 4 and 5

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 20 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo ATP7A (D-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin