



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATIII Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419222-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATIII Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419222-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Serpinc1 codifica a antitrombina III (ATIII), um inibidor secretado de serino-proteases que restringe a coagulação ao inativar a trombina e o fator Xa, com atividade fortemente potencializada pelo sulfato de heparano e pela heparina. Em camundongos, a ATIII contribui para a homeostase vascular e conecta a coagulação à sinalização inflamatória e à função endotelial por meio da regulação de vias acionadas por proteases. A perturbação da atividade da ATIII está associada a fenótipos de hipercoagulabilidade e suscetibilidade à trombose, tornando Serpinc1 um gene-chave para o estudo da hemostasia e do crosstalk trombo-inflamatório. Serpinc1 também é relevante para vias de síntese e secreção hepáticas, pois a ATIII é produzida predominantemente por hepatócitos e circula como uma glicoproteína plasmática.
ATIII O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Serpinc1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Serpinc1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Serpinc1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Serpinc1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.