



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATGL Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401711-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATGL Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401711-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PNPLA2 codifica a lipase de triglicerídeos do tecido adiposo (ATGL), a enzima limitante de velocidade que inicia a hidrólise de triacilgliceróis em gotículas lipídicas, liberando diacilglicerol e ácidos graxos livres. A atividade da ATGL é coordenada com proteínas de gotículas lipídicas e cofatores para regular a lipólise, a disponibilidade de combustível e a adaptação metabólica, conectando o turnover intracelular de lipídios neutros à β-oxidação mitocondrial e à homeostase energética de forma mais ampla. Em células humanas, alterações na função de PNPLA2/ATGL estão associadas ao armazenamento lipídico desregulado e ao estresse lipotóxico, relacionando essa via a mecanismos relevantes para fenótipos metabólicos e para a pesquisa em biologia de gotículas lipídicas.
ATGL O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PNPLA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PNPLA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PNPLA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PNPLA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.