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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ATG7 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-428805-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Atg7는 오토파고좀 형성에 필요한 유비퀴틴 유사(conjugation) 반응을 구동하기 위해 ATG12와 LC3/ATG8 계열 단백질을 활성화하는 E1 유사 효소인 ATG7을 암호화한다. ATG7은 거대자가포식(macroautophagy)의 핵심 구성요소로서, 단백질 항상성(proteostasis)과 소기관 품질 관리를 유지하기 위해(미토파지를 포함하여) 화물의 격리와 리소좀 분해를 조율한다. 영양 감지와 세포 스트레스 적응에서의 역할을 통해 ATG7은 면역 신호전달, 대사, 신경생물학에 영향을 미치며, 그 조절 이상은 신경퇴행, 염증성 표현형, 암 관련 스트레스 반응 등에서 자주 연구된다. 따라서 Atg7 의존적 자가포식 플럭스는 세포 내 분해 경로와 조직 항상성을 연결하는 경로를 규명하는 데 널리 사용되는 지표이다.
ATG7 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Atg7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Atg7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Atg7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Atg7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.